Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, IgG (ANCA), Combi 6

Комплексное исследование позволяет диагностировать аутоиммунные системные васкулиты — острые и хронические заболевания, связанные с воспалением сосудов.

Синонимы и связанные понятия

Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)

Зачем сдавать этот анализ?

Анализ на антинейтрофильные цитоплазматические антитела назначают пациентам с симптомами системных васкулитов. Также анализ позволяет контролировать лечение этих заболеваний и оценивать успешность терапии.

Подробное описание исследования

Что такое антинейтрофильные антитела (иммуноглобулины) Заболевания, при которых в крови обнаруживаются антинейтрофильные цитоплазматические антитела Источники

Что такое антинейтрофильные антитела (иммуноглобулины)

Нейтрофилы — это один из видов лейкоцитов, белых клеток крови. Главная задача нейтрофилов — уничтожать попавшие в организм патогены и чужеродные вещества.

Но иногда иммунная система даёт сбой и по ошибке начинает воспринимать собственные иммунные клетки — нейтрофилы — как врагов. При этом она начинает вырабатывать антитела (иммуноглобулины, Ig) к внутреннему содержимому нейтрофилов — цитоплазме.

Такие антитела разрушают нейтрофилы, а их содержимое высвобождается. Этот процесс приводит к повреждению внутренних стенок сосудов, а затем и к их воспалению.

Заболевания, при которых в крови обнаруживаются антинейтрофильные цитоплазматические антитела

Антинейтрофильные цитоплазматические антитела — маркер системных аутоиммунных васкулитов, острых и хронических заболеваний, связанных с воспалением сосудов.

Основные виды аутоиммунных системных васкулитов:

• гранулёматоз Вегенера (гранулёматоз с полиангиитом) — воспаление стенок мелких и средних сосудов различных органов (чаще всего дыхательных путей, глаз, почек);
• эозинофильный гранулёматоз с полиангиитом (синдром Черджа — Стросс) — воспаление мелких и средних кровеносных сосудов с повреждением того органа, где они находятся (болезнь обычно поражает кожу и лёгкие);
• узелковый полиартериит — воспаление мелких и средних мышечных артерий сердца, почек, кожи, центральной нервной системы;
• микроскопический полиангиит — воспаление мелких сосудов почек, нервной системы, кожи, лёгких.

Основные симптомы аутоиммунных системных васкулитов:

• лихорадка;
• головная боль;
• повышенная утомляемость;
• потеря веса без объективных причин;
• усиленное потоотделение по ночам;
• сыпь на коже;
• слабость, онемение конечностей;
• боли в груди, мышцах, суставах.

Диагностировать системные аутоиммунные васкулиты помогает исследование крови на антинейтрофильные цитоплазматические антитела. Обнаружение этих антител в биоматериале — специфический, то есть характерный для этой группы заболеваний, лабораторный признак.

Источники

1. Гайтон А. К., Холл Дж. Э. Медицинская физиология / под ред. В. И. Кобрина. М., 2008.
2. Диагностика и лечение ANCA-ассоциированных гломерулонефритов (поражение почек при ANCA-ассоциированных васкулитах) : национальные рекомендации / Ассоциация нефрологов России. 2014.
3. Бекетова Т. В. Европейские (eular/era-edta) рекомендации по диагностике и лечению АНЦА-ассоциированных системных васкулитов // Научно-практическая ревматология. 2017. № 1. C. 12–16.