Синдром РАС. Это заболевание, которое поражает сухожилия и связки, прикрепляющиеся к симфизу и лобковой кости. Вначале носит воспалительный характер, затем - дегенеративно-дистрофический. Это вызвано монотонными нагрузками и повторяющимися травмами от растяжения. Встречается у спортсменов. Проявляется болью внизу живота и в паху, усиливающейся при отведении бедра. Диагноз ставится на основании жалоб, анамнеза, результатов физикального обследования, рентгеновских снимков, УЗИ и данных МРТ. Лечение включает ограничение физических упражнений, прием лекарств, физиотерапию и хирургическое вмешательство.

Синдром АЗИИ. Это комплекс аутоиммунных реакций, которые развиваются у восприимчивых людей в ответ на введение в организм адъювантных веществ. В него входят такие нозологии, как силиконоз, макрофагальный миофасциит, поствакцинальный синдром и Несколько форм синдрома имеют общие проявления: артралгия, миалгия, васкулит, немотивированный субфебрилитет, хроническая усталость. Диагноз устанавливается на основании анамнеза, текущих клинических и биохимических показателей крови, наличия антител, данных HLA-типирования и биопсии. Лечение проводится НПВП, глюкокортикоидами, цитостатиками.

CAKUT -синдром. Это сочетанные врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей. Патология возникает в результате тератогенных влияний, спонтанных генетических мутаций, наследственных болезней. Основные проявления заболевания: агенезия и гипоплазия почек, удвоение мочеточников, пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Диагностика включает комплекс методов инструментальной визуализации (УЗИ, урография, КТ или МРТ) в сочетании с клиническими, биохимическими и генетическими анализами. Терапия сAKUT-синдрома проводится дифференцировано с учетом точного вида и количества аномалий, степени нарушения мочевыделительной функции.

CINCA / NOMID -синдром. Это наиболее тяжелая форма криопирин-ассоциированного периодического синдрома (CAPS), которая характеризуется постоянным присутствием симптомов аутовоспалительного процесса. Заболевание возникает в связи с повышенной продукцией интерлейкина-2 вследствие мутации в гене NLRP3. Синдром проявляется постоянной лихорадкой, деформирующей артропатией, поражением кожи, глаз и головного мозга. Для диагностики болезни используют рентгенографию суставов, методы нейровизуализации, анализы крови и генетическое исследование. Лечение проводится моноклональными антителами, подавляющими реакции аутовоспаления.

DRESS-синдром. Это тяжелая генерализованная медикаментозно-индуцированная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и полиорганными поражениями. Проявления включают кожную сыпь, лихорадку, лимфаденопатию, гепатит, эозинофильную пневмонию, миокардит, нефрит, панкреатит, энцефалопатию Состояние диагностируется по данным гемограммы, биохимии крови, кожных тестов, инструментальных исследований (УЗИ, КТ, ЭКГ). Лечение начинается с отмены ЛС, вызвавшего гиперчувствительность, требует назначения глюкокортикоидов, иммуноглобулинов, иммунодепрессантов, проведения плазмафереза.

Синдром АД. Серьезное осложнение беременности, которое характеризуется триадой признаков - гемолизом, поражением паренхимы печени и тромбоцитопенией. Клинически проявляется симптомами быстрого роста - болями в области печени и живота, тошнотой, рвотой, отеками, желтоватостью кожи, усилением кровотечения, снижением сознания до комы. Диагноз ставится на основании общего анализа крови, исследования активности ферментов и состояния гемостаза. Лечение включает экстренные роды, показание к активной плазмозаместительной терапии, гепатостабилизирующим и гепатопротекторным, препаратам, нормализующим гемостаз.

Hallux valgus - вальгусная деформация первого пальца стопы в плюснефаланговом суставе. Вследствие деформации палец отклоняется кнаружи под углом к остальным. Заболевание выявляется у женщин в 10 раз чаще, чем у мужчин. Предполагается, что причиной такой разницы является слабость связочного аппарата у представительниц слабого пола, а также ношение неудобной узкой обуви на высоких каблуках. Патология широко распространена и выявляется у лиц всех возрастов.

Синдром IPEX. Это редкое тяжелое наследственное заболевание, характеризующееся дисфункцией иммунной системы, аутоиммунным поражением эндокринных органов и кожи. Клинически это чаще всего проявляется экземоподобной или псориазоподобной сыпью, сахарным диабетом и обильной диареей. Практически любая инфекция сразу же распространяется, пока не разовьется септическое состояние. Окончательный диагноз ставится после генетического тестирования. Основной метод лечения - трансплантация стволовых клеток. Проводится иммуносупрессивная терапия, заместительная гормональная терапия и симптоматическая терапия.

ЛАДА-диабет. Это медленно прогрессирующее нарушение углеводного обмена аутоиммунного генеза, возникающее во взрослом возрасте. Симптомы сходны с симптомами сахарного диабета в целом: повышенная жажда, полиурия, поллакиурия, чувство голода, постоянная усталость и сонливость. Типичная потеря веса. Диагностика проводится лабораторными методами, включающими определение глюкозы крови, HbA1c, С-пептида, антител к бета-клеткам, ГТР, инсулина, тирозинфосфатазы. Лечение требует назначения инъекций инсулина, сенсибилизаторов инсулина, инкретинов.

Диабет MODY. Это группа клинически похожих форм сахарного диабета с аутосомно-доминантным типом наследования. Заболевание проявляется в детском и подростковом возрасте. Основные симптомы - частое мочеиспускание и увеличенный объем мочи, повышенная жажда и аппетит, потеря веса, покраснение кожи и повышение температуры тела. Диагностика комплексная, включает клиническое обследование, комплекс лабораторных анализов: глюкоза натощак и после еды, гормональные и генетические анализы крови. Программа лечения предполагает использование гипогликемических средств, коррекцию питания и систематические занятия спортом.

Команда PANDY. Это нервно-психическая патология аутоиммунного характера, развивающаяся у детей из-за стрептококковой инфекции. Симптомокомплекс заболевания чрезвычайно разнообразен: от внезапной тревоги и невротических навязчивых состояний до гиперкинезии и непроизвольного выкрикивания слов. Диагноз ставится на основании психиатрического обследования и лабораторного подтверждения стрептококковой инфекции. В курс лечения входят антибиотики, внутривенные иммуноглобулины, психотропные препараты. Иногда симптомы полностью исчезают без лечения.

СИНДРОМ СТИХИ. Это симптомокомплекс, который возникает у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, в основном моноклональными гаммопатиями. Основные клинические симптомы представлены первыми буквами аббревиатуры в английской транскрипции: P - полинейропатия, O - органомегалия, E - эндокринопатия, M - наличие белка M в крови, S - кожные изменения. Диагноз устанавливается на основании клинико-лабораторного подтверждения основных компонентов синдрома. В комплексное лечение входят цитостатики, иммуномодуляторы, моноклональные антитела. Применяется лучевая терапия и трансплантация стволовых клеток.