Определение мутаций в гене EGFR (качественное определение мутации L858R и 27 делеций (del) в 19 экзоне гена EGFR)
Определение мутации гена EGFR предназначено для отбора больных местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого на терапию низкомолекулярными ингибиторами EGFR (ингибиторами тирозинкиназы). Наличие мутаций гена EGFR позволяет выделить группу пациентов с наибольшей вероятностью выраженного ответа на терапию ингибиторами тирозинкиназы (гефитиниб, эрлотиниб).
Подробное описание исследования
Определение мутации гена EGFR предназначено для отбора больных местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого на терапию низкомолекулярными ингибиторами EGFR (ингибиторами тирозинкиназы).
Наличие мутаций гена EGFR позволяет выделить группу пациентов с наибольшей вероятностью выраженного ответа на терапию ингибиторами тирозинкиназы (гефитиниб, эрлотиниб).
Известны активирующие мутации гена EGFR, связанные с чувствительностью либо устойчивостью к ингибиторам тирозинкиназы. Подавляющее большинство мутаций, связанных с чувствительностью (~90%), – это делеции в 19 экзоне (Del19) или замена L858R в 21 экзоне. Опухоли с мутациями Del19 или L858R наиболее чувствительны к терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR.
Анемия
Снижение уровня гемоглобина и эритроцитов. Проявляется слабостью, бледностью, одышкой.
Воспалительные процессы
Повышение уровня лейкоцитов и СОЭ. Может указывать на инфекции, аутоиммунные заболевания.
Онкологические заболевания
Изменения в лейкоцитарной формуле, появление незрелых клеток могут свидетельствовать о лейкозах.
Нарушения свертываемости
Изменение количества тромбоцитов может указывать на риск кровотечений или тромбозов.
Медицинское предупреждение
Информация предоставлена в ознакомительных целях. Не используйте эти данные для самодиагностики и самолечения. Интерпретацию результатов анализов должен проводить квалифицированный врач с учетом клинической картины и других исследований.