Определение мутаций в 12, 14 экзонах гена PDGFRA методом ПЦР и секвенирования (биопсионный/операционный материал)
Генетическое исследование позволяет обнаружить мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения онкологических заболеваний ор...
Генетическое исследование позволяет обнаружить мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения онкологических заболеваний органов желудочно-кишечного тракта.
Зачем сдавать этот анализ?
Анализ обычно назначают для подбора прицельной (таргетной) терапии при злокачественных опухолях желудочно-кишечного тракта (стромальных опухолях).
Подробное описание исследования
Ген PDGFRA Особенности и преимущества методики Источники
Ген PDGFRA
В норме ген PDGFRA регулирует процесс передачи сигналов между клетками органов желудочно-кишечного тракта и таким образом контролирует их жизненный цикл: рост, деление, гибель. Однако если в гене есть мутации, процесс становится неконтролируемым и клетки начинают расти непрерывно или не отмирают вовремя. Со временем из таких дефектных клеток может сформироваться опухоль. Как правило, она возникает в желудке или тонкой кишке.
Мутации могут быть унаследованы от родителей или возникают спонтанно из-за воздействия неблагоприятных факторов среды вроде ультрафиолетового излучения, радиации или токсичных веществ.
Чаще всего генетические изменения происходят в 12-м и 14-м экзоне ЭкзонУчасток ДНК. гена.
Особенности и преимущества методики
Методы полимеразной цепной реакции и секвенирования по Сэнгеру позволяют прочитывать небольшую последовательность нуклеотидов и обычно применяются для анализа коротких участков генома.
Источники
- Boichuk S., Galembikova A., Dunaev P., et al. A Novel Receptor Tyrosine Kinase Switch Promotes Gastrointestinal Stromal Tumor Drug Resistance // Molecules. 2017. Vol. 22(12). P. 2152. doi:10.3390/molecules22122152
- Wu C. E., Tzen C. Y., Wang S. Y., Yeh C. N. Clinical Diagnosis of Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST): From the Molecular Genetic Point of View // Cancers (Basel). 2019. Vol. 11(5). P. 679. doi:10.3390/cancers11050679
Подготовка к исследованию
Для исследования используется предварительно подготовленный биопсийный или операционный материал.
В Лаборатории взятие опухолевой ткани не производится. Принимается только принесённый биоматериал.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Патогенная мутация не обнаружена.
Анемия
Снижение уровня гемоглобина и эритроцитов. Проявляется слабостью, бледностью, одышкой.
Воспалительные процессы
Повышение уровня лейкоцитов и СОЭ. Может указывать на инфекции, аутоиммунные заболевания.
Онкологические заболевания
Изменения в лейкоцитарной формуле, появление незрелых клеток могут свидетельствовать о лейкозах.
Нарушения свертываемости
Изменение количества тромбоцитов может указывать на риск кровотечений или тромбозов.
Медицинское предупреждение
Информация предоставлена в ознакомительных целях. Не используйте эти данные для самодиагностики и самолечения. Интерпретацию результатов анализов должен проводить квалифицированный врач с учетом клинической картины и других исследований.