Другие названия и синонимы
Albetor.
Альбетор
Действующие вещества
- Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол (10 мг)
Фармакологическая группа
Альфа- и бета-адреноблокаторы
Альбетор
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- Альбетор Лонг
- Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
- Проксодолол
- Проксодолола таблетки
- Проксодолола раствор (глазные капли)
Аналоги по действию
- Проксофелин [Клонидин + Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол Клонидин, Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол]
- Ротима [Тимолол]
- Глаутам [Тимолол]
- Тимолол-СОЛОфарм [Тимолол]
ATX код
C07AG Альфа- и бета-адреноблокаторы.
Используется в лечении
- I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная
- I20.9 Стенокардия неуточненная
- I15 Вторичная гипертензия
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
Состав
| Таблетки |
1 табл. |
| бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорида (проксодолол) |
10 мг |
|
40 мг |
| вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; повидон; кальция стеарат |
|
В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок.
Описание лекарственной формы
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с незначительной мраморностью, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое.
Фармакодинамика
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор; оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие (относится к антиаритмикам II класса); уменьшает ЧСС, расширяет сосуды, снижает ОПСС и уменьшает минутный объем крови.
Показания к применению
Артериальная гипертензия;
Профилактика приступов стенокардии;
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату;
Брадикардия;
AV-блокада II-III степени;
Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
Кардиогенный шок;
Артериальная гипотензия;
ХОБЛ;
Бронхиальная астма;
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);
Непереносимость лактозы.
С осторожностью:
AV-блокада I степени;
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
Сахарный диабет типа 1 (опасность маскировки гипогликемических состояний).
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая небольшим количеством воды, 3 раза в день.
Артериальная гипертензия и ИБС. Средняя сyточная доза - 80-120 мг, максимальная - 240 мг.
Лечение следует начинать с дозы 30 мг/сут (по 1 табл. 10 мг 3 раза в день). При хорошей переносимости препарата через 2-3 дня дозу увеличивают до 60-80 мг/сут, разделенные на 3 приема. При недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить до 100-120 мг/сут.
Хроническая сердечная недостаточность. Средняя суточная доза - 45-60 мг. Начальная суточная доза - 15 мг (по 5 мг 3 раза в день), при хорошей переносимости дозу увеличивают на 10-15 мг через каждые 2-3 дня до достижения дозы 45-60 мг/сут.
Побочные эффекты
Брадикардия, чрезмерное понижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV блокада; бронхоспазм; повышение сократимости миометрия; сухость во рту, гастралгия, тошнота; головная боль, головокружение, астения, повышенная утомляемость, повышенное потоотделение, озноб; аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница).
Взаимодействие
Альфа- и бета-адреноблокаторы усиливают гипотензивное действие других гипотензивных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение. Симптоматическое.
Особые указания
Лица, пользующиеся контактными линзами, должны помнить о возможности уменьшения количества слезной жидкости.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole
Гиперчувствительность. При системном применении: AV-блокада II-III . декомпенсированная сердечная недостаточность. кардиогенный шок. синусовая брадикардия. артериальная гипотензия. хронические обструктивные заболевания легких. бронхиальная астма. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. сахарный диабет типа 1. беременность. грудное вскармливание. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
Противопоказания вutylated hydroxytoluene
Гиперчувствительность (5 и 10% линимент). значительное прорастание опухоли в паравезикальную клетчатку и наличие метастазов (стадия T4). массивная гематурия. азотемия. острый пиелонефрит. пузырно-мочеточниковый рефлюкс (10% линимент).
Противопоказания вutoconazole
Гиперчувствительность; периоды беременности и лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole
При системном применении (внутрь. парентерально): головная боль. головокружение. слабость. астения. повышенная утомляемость. повышенное потоотделение. озноб. брадикардия. чрезмерное снижение АД. похолодание конечностей. блокада ножек пучка Гиса. AV-блокада. бронхоспазм. повышение сократимости миометрия. тошнота. сухость во рту. боль в эпигастральной области. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница).
При инстилляции в конъюнктивальный мешок. Брадикардия. снижение АД. бронхоспазм. головокружение. слабость. тошнота. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница). местные реакции - жжение (в течение 15-20 с).
Побочные эффекты вutylated hydroxytoluene
Уретрит, простатит, орхиэпидидимит (10% линимент при многократной катетеризации); зуд, покраснение кожи вокруг очага поражения (5% линимент).
Побочные эффекты вutoconazole
В контролируемых клинических испытаниях у 314 человек при однократном применении бутоконазола нитрата в виде 2% вагинального крема у 18 пациентов (5,7%) отмечались: жжение. зуд. болезненность и отек стенки влагалища. боль/спазмы в нижней части живота. или сочетание двух и более из этих симптомов. У 3 пациентов (1%) эти жалобы были обусловлены лечением. Пять из 18 пациентов в связи с неблагоприятными эффектами прекратили свое участие в испытаниях.
Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата
Обнинская химико-фармацевтическая компания
