Аппараты МРТ (магнитно-резонансные томографы)
В этом разделе обсудим внешний вид устройства. Вы узнаете, как отличить его от других установок для схожих методик.
Aminomethylbenzoic acid.
Ингибиторы фибринолиза || Аминокислоты
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
B02AA03 Аминометилбензойная кислота.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Бесцветная прозрачная жидкость.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.
По 5 мл в ампулы нейтрального стекла класса D.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной на липкой основе.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2, 4, 10, 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Состав на 1 мл:
Действующее вещество.
Аминометилбензойная кислота (амбен) (в пересчете на безводное вещество) - 10 мг.
Вспомогательные вещества.
Натрия хлорид
9 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
Аминометилбензойная кислота относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По своему действию аналогична эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее. Специфическое кровоостанавливающее действие аминометилбензойной кислоты при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина.
Аминометилбензойная кислота ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином). Аминометилбензойная кислота ингибирует также биогенные полипептиды-кинины.
Аминометилбензойная кислота усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез.
При парентеральном введении максимальная концентрация аминометилбензойной кислоты в крови определяется сразу после введения и сохраняется до 3‑х часов.
Выводится аминометилбензойная кислота из организма почками: 60%-80% в неизменном виде.
При нарушении выделительной функции почек концентрация аминометилбензойной кислоты в крови значительно возрастает.
̶.
Состояния, при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов плазминогена: стрептокиназы, урокиназы );
̶.
При снижении способности к формированию гемостатического тромба (при нарушении прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза);
̶.
При локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической активности (после тонзиллэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре, меноррагиях);
̶.
При хирургических операциях и разных патологических процессах с повышением фибринолитической активности крови. Операциях на головном мозге (в том числе. При субарахноидальных кровоизлияниях). Операциях на легких. Сердце. Сосудах. Щитовидной и поджелудочной железах. После стоматологических вмешательств. При преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты. Длительной задержке в полости матки мертвого плода. Маточном кровотечении. При острых панкреатитах;
Болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях;
̶.
Предупреждение развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.
Склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям. Гиперчувствительность. Гиперкоагуляционная фаза синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром). Кровоизлияние в стекловидное тело. Тяжелые формы ишемической болезни сердца и ишемии мозга. При заболеваниях почек с нарушением их функции.
С осторожностью.
При нарушениях мозгового кровообращения.
В доклинических исследованиях аминометилбензойная кислота не оказывала тератогенного действия на животных. Применение препарата Амбен в первом триместре беременности противопоказано. Применение препарата Амбен на поздних сроках беременности и в периоде грудного вскармливания возможно только в случае крайней необходимости и с особой осторожностью.
Вводят внутримышечно или внутривенно струйно в дозах 50-100 мг (5-10 мл раствора 10 мг/мл).
При необходимости введение можно повторять многократно с промежутками не менее 4‑х часов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза препарата Амбен 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл).
Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.
Со стороны пищеварительной системы. Рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, тахикардия.
Местные реакции. Тромбофлебит в месте инъекции.
Аллергические реакции.
Прочие:
Почечная колика, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.
В некоторых случаях наблюдаются головокружение, ортостатическая гипотензия, судороги. При этом следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Одновременное применение больших доз препарата Амбен и других гемостатических средств (например, этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны, за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду антиплазминового действия аминометилбензойной кислоты.
Передозировка препаратом Амбен встречается крайне редко и характеризуется повышенной свертываемостью крови. В случае передозировки необходимо внутривенное введение гепарина в дозе 5000 МЕ и/или отмена препарата.
Назначение препарата Амбен требует проверки фибринолитической активности крови и уровня фибриногена. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при заболеваниях печени.
Введение препарата Амбен можно сочетать с введением гидролизатов, особенно раствора глюкозы, противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза последнего - 2-4 г, максимальная - 8 г).
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Данные о неблагоприятном влиянии препарата Амбен на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Отпускают по рецепту.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Тромбофилические состояния. сопровождающиеся развитием тромбозов и тромбоэмболий. гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. тяжелые формы ишемической болезни сердца или мозга. хроническая почечная недостаточность. беременность.
Головокружение. гипертензия или гипотензия (включая ортостатическую). тошнота. рвота. диарея. катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.
Особые отметки:
Эко Фарм ООО
Фармзащита НПЦ
В этом разделе обсудим внешний вид устройства. Вы узнаете, как отличить его от других установок для схожих методик.
Результатом сканирования становятся подробные снимки данной области позвоночника, на которых отчетливо детализируются тела позвонков, межпозвоночные диски, мягкие ткани, нервные разветвления, сосуды, хрящи, связочный аппарат, спинномозговой канал. Помимо самого позвоночника на изображениях видны окружающие ткани, что позволяет оценить распространение патологического процесса на смежные структуры. МРТ данного участка успешно диагностирует следующие патологии на самом первом этапе их развития:
Гонартроз неуточненный (код по МКБ-10 — M17.9) — это диагноз, который ставится при дегенеративно-дистрофических изменениях коленного сустава, когда в медицинской документации недостаточно данных для уточнения характера заболевания (первичное или вторичное, одностороннее или двустороннее) .
МРТ носа и околоносовых пазух также позволяет диагностировать патологические процессы не только самих пазух носа, но и тканях черепа, орбиты, верхней челюсти, выявлять внутричерепные осложнения, например, абсцесс головного мозга и пр. В ринологии МРТ и КТ пазух носа являются взаимодополняющими методиками, при этом КТ является идеальным способом изучения состояния костных структур и подтверждения прорастания опухолей в костные стенки.