Цефзоксим Дж

Действующие вещества

• Цефтизоксим

Фармакологическая группа

Цефалоспорины || Цефалоспорины 3-го поколения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

• Эпоцелин

Аналоги по действию

• Тамицин [Цефпирамид]
• Цефат [Цефамандол]
• Цефтриаксон-КМП [Цефтриаксон]
• Цефтриаксон Дансон [Цефтриаксон]

ATX код

J01DD07 Цефтизоксим.

Используется в лечении

• T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65 Синовиты и тендосиновиты
• M60.0 Инфекционные миозиты
• M00-M03 Инфекционные артропатии
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• K83.0 Холангит
• K81 Холецистит
• K65 Перитонит
• J86 Пиоторакс
• J85 Абсцесс легкого и средостения
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• I33 Острый и подострый эндокардит
• G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

Противопоказания компонентов

Противопоказания сeftizoxime

Гиперчувствительность (в тч к бета-лактамным антибиотикам, включая цефалоспорины).

Противопоказания сeftobiprole

Гиперчувствительность к цефтобипролу, любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата и другим цефалоспоринам;
Пациенты, у которых в анамнезе наблюдались аллергические реакции на бета-лактамные антибиотики;
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Почечная недостаточность (Cl креатинина Эпилепсия;
Судорожные припадки (в анамнезе);

Псевдомембранозный колит (в анамнезе).Использование препарата сeftizoxime при кормлении грудью

Возможно по строгим показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Использование препарата сeftobiprole при кормлении грудью

Доклинические исследования показали, что цефтобипрол не обладает тератогенной активностью и не влияет на оссификацию, массу тела плода и внутриутробное развитие. Исследования применения цефтобипрола у беременных женщин не проводили. Результаты исследования влияния ЛС на репродуктивную функцию животных не всегда могут быть интерполированы на соответствующую функцию человека, и поэтому цефтобипрол можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза применения для будущей матери перевешивает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, способен ли цефтобипрол проникать в грудное молоко кормящих женщин. Исследования на животных показали, что препарат проникает в молоко. Учитывая это, женщины, получающие препарат Зефтера, должны воздерживаться от грудного вскармливания.

Побочные эффекты сeftizoxime

Лихорадка. транзиторное повышение печеночных трансаминаз. щелочной фосфатазы. билирубина. ЛДГ. преходящая эозинофилия. тромбоцитоз. положительный тест Кумбса. анемии. включая апластическую и гемолитическую. лейкопения. нейтропения и агранулоцитоз. тромбоцитопения. панцитопения. геморрагии. удлинение протромбинового времени. повышение остаточного азота. мочевины. креатинина. токсическая нефропатия. гематурия. протеинурия. олигурия. вагинит. диарея. тошнота. рвота. боли в животе. дисбактериоз. кандидоз. псевдомембранозный колит. сыпь. крапивница. анафилаксия. синдром Стивенса - Джонсона. многоформная экссудативная эритема. токсический эпидермальный некролиз. у пациентов с нарушением функции почек при превышении дозы - судороги. на месте введения - боль. уплотнение. жжение. целлюлит. парестезии. при в/в аппликации - флебит. тромбофлебит.

Побочные эффекты сeftobiprole

Нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в клинических исследованиях. Нежелательные эффекты, возникавшие с частотой ≥1 % у пациентов, которые получали 500 мг цефтобипрола каждые 8-12 ч в виде 60 или 120-минутных инфузий, перечислены в таблице 2.
Нежелательными эффектами, обусловившими отмену цефтобипрола, были кожная сыпь (0,6%), тошнота (0,5%), рвота (0,4%), реакции гиперчувствительности (0,3%) и гипонатриемия (0,3%).
Таблица 2.
Частота (проценты) нежелательных эффектов, наблюдавшихся в 2 клинических испытаниях фазы III с частотой ≥1%.

* Ванкомицин и ванкомицин + цефтазидим в исследованиях, которые включали пациентов как с грамположительными, так и с грамотрицательными инфекциями.
В большинстве случаев тошнота была легкой, проходила сама по себе и не требовала отмены цефтобипрола. Тошнота реже наблюдалась у пациентов, которые получали 120-минутные инфузии (10%), чем у тех, кто получал 60-минутные инфузии (14%).
Частота возникновения судорожных припадков, анафилаксии и псевдомембранозного колита, вызванного сlostridium difficile, составила менее 1% .

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Джодас Экспоим ООО

Jodas Expoim Pvt.