Подготовка к КТ брюшной полости
В этом разделе уточним, в чем уникальность методики, и кому она подходит.
Egilok S.
Эгилок С
Бета-адреноблокаторы
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
C07AB02 Метопролол.
| Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| метопролола сукцинат | 23,75 мг |
| 47,5 мг | |
| 95 мг | |
| 190 мг | |
| (соответствует 25, 50, 100 или 200 мг метопролола тартрата) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ PH 101- 73,9/147,8/295,6/591,2 мг; метилцеллюлоза 15 мПа·с - 11,87/23,75/47,5/95 мг; глицерол - 0,24/0,48/0,95/1,9 мг; крахмал кукурузный - 1,94/3,87/7,75/15,5 мг; этилцеллюлоза - 11,43/22,85/45,7/91,4 мг; магния стеарат - 1,87/3,75/7,5/15 мг | |
| оболочка пленочная (покрытие Сепифилм LP 770 белый - 3,75/7,5/15/30 мг): МКЦ (5-15%), гипромеллоза (60-70%), кислота стеариновая (8-12%), титана диоксид (Е171) (10-20%) |
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Внутрь. Эгилок С предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку Эгилок С следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии.
Артериальная гипертензия: 50-100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и БКК дигидропиридинового ряда. Максимальная суточная доза при АГ - 200 мг/сут.
Стенокардия: 100-200 мг Эгилок С один раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат.
Стабильная симптоматическая ХСН с нарушением систолической функции левого желудочка. Пациенты должны находиться на стадии стабильной ХСН без эпизодов обострения в течение последних 6 нед и без изменений в основной терапии в течение последних 2 нед.
Терапия ХСН бета-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению течения ХСН. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата.
Стабильная ХСН, II функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза препарата Эгилок С первые 2 нед - 25 мг один раз в сутки. После 2 нед терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки и далее удваиваться каждые 2 нед.
Поддерживающая доза для длительного лечения - 200 мг препарата Эгилок С один раз в сутки.
Стабильная ХСН, III-IV функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза первые 2 нед - 12,5 мг препарата Эгилок С (1/2 табл. по 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, у некоторых пациентов симптомы ХСН могут прогрессировать.
Через 1-2 нед доза может быть увеличена до 25 мг препарата Эгилок С один раз в сутки. Затем, через 2 нед, доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 нед до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Эгилок С один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться коррекция доз основной терапии или снижение дозы препарата Эгилок С. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза препарата Эгилок С не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако увеличение дозы возможно только после стабилизации состояния пациента. Может потребоваться контроль функции почек.
Нарушения ритма сердца: 100-200 мг один раз в сутки.
Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда. 200 мг/сут, в один раз в сутки.
Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией: 100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут.
Профилактика приступов мигрени: 100-200 мг один раз в сутки.
Нарушение функции почек. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек.
Нарушение функции печени. Обычно из-за низкой степени связи с белками плазмы крови коррекция дозы препарата не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы.
Пожилой возраст. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ//алюминиевой фольги. 3 или 10 бл. в картонной пачке.
По рецепту.
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность. AV блокада II и III степени. синоатриальная блокада. острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность. синдром слабости синусного узла. выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (сАД менее 100 мм ), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Не менее 10% - слабость. 1-9,9% - головокружение и головная боль. 0,1-0,9% - снижение концентрации внимания. сонливость/бессонница. ночные кошмары. депрессия. мышечные судороги. парестезия. 0,01-0,09% - нервозность. тревога. ослабление либидо. нарушение зрения. ксерофтальмия. конъюнктивит. менее 0,01% - вялость. повышенная утомляемость. беспокойство. спутанность сознания. амнезия/кратковременная потеря памяти. галлюцинации. шум в ушах. нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): 1-9,9% - брадикардия. сердцебиение. гипотензия. похолодание конечностей. в 0,1-0,9% - сердечная недостаточность. AV блокада. отечный синдром. боль в груди. в 0,01-0,09% - снижение сократимости миокарда. аритмии. менее 0,01% - гангрена (у пациентов с тяжелым нарушением периферического кровообращения). нарушение проводимости миокарда. синкопе. тромбоцитопения. лейкопения. агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: 1-9,9% - тошнота. боль в животе. диарея или запор. 0,1-0,9% - рвота. 0,01-0,09% - сухость в полости рта. нарушения функции печени. метеоризм. диспепсия. изжога. гепатит.
Со стороны респираторной системы. Одышка (1-9,9%), бронхоспазм (0,1-0,9%), вазомоторный ринит (0,01-0,09%), диспноэ.
Со стороны кожных покровов: 0,1-0,9% - сыпь. дистрофические изменения кожи. 0,01-0,09% - обратимая алопеция. менее 0,01% - фотосенсибилизация. обострение псориаза. зуд. эритема. крапивница. гипергидроз.
Прочие. Уменьшение массы тела (0,1-0,9%). артралгия. артрит. миалгия. мышечная слабость. болезнь Пейрони.
Intas Pharmaceuticals Ltd
В этом разделе уточним, в чем уникальность методики, и кому она подходит.
Локтевой разгибатель запястья (англ. extensor carpi ulnaris) – это одна из мышц-разгибателей предплечья, расположенная в поверхностном слое заднего отдела предплечья. Это тонкая мышца, которая содержит волокна, отходящие как от дистальной части плечевой кости в общем сухожилии разгибателей, так и от проксимальной части локтевой кости. Находится в одном отделе с плечелучевой мышцей, длинным лучевым разгибателем запястья, коротким лучевым разгибателем запястья, общим разгибателем пальцев кисти и разгибателем мизинца. Все эти мышцы имеют общее начало на латеральном надмыщелке плечевой кости общим сухожилием разгибателей и на пути к их дистальным местам прикрепления удерживаются удерживателем разгибателей [1]. Начинается от латерального надмыщелка дистального конца плечевой кости и задней стороны локтевой кости [1]. Прикрепляется к тыльной стороне основания пятой пястной кости, проходя через шестой отдел удерживателя разгибателей [1].
Асептический некроз — это заболевание, при котором нарушается кровоснабжение и происходит омертвение (некроз) участка костной ткани, чаще всего головки бедренной кости. Задача лечения — сохранить собственную функцию сустава и не допустить его разрушения.
В статье — полный клинический протокол: от отбора пациентов до реабилитации, основанный на актуальных клинических рекомендациях 2025–2026 годов