Erdomrd.
Эрдомед
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Эрдомед
R05CB15 Эрдостеин.
| Капсулы | 1 капс. |
| эрдостеин | 300 мг |
| неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); повидон; магния стеарат | |
| компоненты капсулы: желатин; титана диоксид; железа оксид желтый; индигокармин |
В блистере 10 капсул; в пачке картонной 1 или 2 блистера.
| Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь | 100 г |
| 7 г | |
| неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; натрия сахарин; ароматизатор апельсиновый |
Во флаконах объемом 100 или 200 мл коричневого прозрачного стекла с алюминиевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; в пачке картонной 1 флакон.
| Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь | 1 саше |
| 225 мг | |
| неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; ароматизатор лимонный |
В саше по 4,425 мг; в пачке картонной 10 или 20 саше.
Капсулы. Твердые желатиновые капсулы, имеющие корпус желтого цвета и крышечку зеленого цвета. Содержимое капсул: порошок белого цвета с желтоватым оттенком.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Мелкие, сыпучие, белые гранулы с характерным апельсиновым запахом и вкусом.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Тонкий, легко скользящий гранулированный порошок белого цвета с характерным лимонным запахом.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее, муколитическое.
Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.
Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.
Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.
Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин, как таковой, не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на ЖКТ, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.
Быстро абсорбируется в ЖКТ и метаболизируется в печени до 3 активных метаболитов, наиболее важный из которых - N-тиодигликолил-гомоцистеин (метаболит 1 или М1). T1/2 - более 5 Повторное применение не влияет на фармакокинетические параметры. сmax - 3,46 мкг/мл; Tmax - 1,48 AUC (0-24 ч) - 12,09. С белками плазмы крови связывается 64,5% эрдостеина. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.
В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей maxCmax и AUC. Возможно увеличение 1/2T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Препарат показан для лечения взрослых, подростков и детей с массой тела более 15 кг в следующих случаях:
Острые воспалительные заболевания дыхательных путей: ларингофарингит, острый бронхит;
Ринит, синусит;
Обострения хронических заболеваний дыхательных путей: хронический бронхит, ХОБЛ, гиперсекреторная астма, бронхоэктатическая болезнь, хронический бронхит курильщиков (включая сезонные обострения);
Комплексная терапия (с антибиотиками): обострение бронхита бактериальной этиологии;
Профилактика пневмонии и частичного ателектаза после хирургических вмешательств.
Гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам, содержащим свободные SH-радикалы;
Нарушение функции печени;
Почечная недостаточность (Cl креатинина Гомоцистинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);
Фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии и раствора, в их состав входит аспартам);
Беременность (I триместр);
Детский возраст (до 2 лет).
С осторожностью:
Нерациональное применение с противокашлевой терапией (возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма);
Почечная недостаточность (возможна кумуляция метаболитов);
Выраженное нарушение функции печени (возможно увеличение T1/2).
Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому применение препарата в период беременности (особенно I триместр) и лактации следует проводить только по строгим показаниям.
Внутрь.
Взрослым. Капсулы - по 1 капс. (300 мг) 2-3 раза в день.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь - по 8,5 мл (300 мг) 2 раза в день. Дозировка на вес тела: 10 мг/кг массы тела 2 раза в день.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь - по 1 саше (225 мг) 2-3 раза в день.
Детям. Рекомендуемая форма - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Режим дозирования определяется на основании массы тела и возраста следующим образом:
15-20 кг (от 3 до 6 лет) - по 2,5 мл 2 раза в день;
21-30 кг (от 7 до 12 лет) - по 5 мл 2 раза в день;
Свыше 30 кг (старше 12 лет) - по 5 мл 3 раза в день.
Метод приготовления.
Гранулы для приготовления суспензии. Заливают водой содержимое флакона (сухой гранулят) до специальной метки. Тщательно встряхивают, пока не образуется однородная суспензия. Проверяют уровень содержимого во флаконе и (если необходимо) добавляют воды и снова встряхивают флакон. Готовая суспензия может использоваться максимум в течение 10 дней, если будет храниться в холодильнике при температуре 2-8 °C.
Перед каждым употреблением встряхивают.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое саше растворяют в стакане воды или чая и принимают внутрь.
Со стороны органов ЖКТ. Редко - изжога, тошнота, диарея. Очень редко в начале лечения - возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.
Аллергические реакции. Редко - покраснение кожи, крапивница.
При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию ампициллина в бронхиальном секрете.
О случаях передозировки не сообщалось.
Лечение. В случае передозировки или при случайном употреблении детьми рекомендуется применение симптоматической терапии.
Если симптомы заболевания не снизятся в течение 5 дней с начала приема препарата или если больному станет хуже, следует обратиться к лечащему врачу за консультацией о целесообразности дальнейшего лечения.
Препарат не оказывает какого-либо влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Способ применения и режим дозирования.
Капсулы, гранулы для приготовления суспензии и гранулы для приготовления раствора для приема внутрь принимаются внутрь.
Взрослые.
Капсулы: 1 капсула (300 мг) 2 - 3 раза в день;
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: по 8,5 мл (300 мг) два раза в день. Дозировка на вес тела: 10 мг/кг веса тела два раза в день;
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: по 1 саше (225 мг) 2 - 3 раза в день.
Дети.
Рекомендуемая лекарственная форма для детей - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: режим дозирования определяется на основании веса тела и возраста следующим образом:
15 - 20 кг (возраст от 3 до 6 лет): 2,5 мл два раза в день;
21 - 30 кг (возраст от 7 до 12 лет): 5 мл два раза в день;
Свыше 30 кг (возраст старше 12 лет): 5 мл три раза в день.
Меры предосторожности.
Если симптомы заболевания не снизятся в течение 5 дней после начала применения препарата или если вам станет хуже, обратитесь к лечащему врачу о целесообразности дальнейшего лечения.
Побочные действия.
В редких случаях возможно возникновение побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, тошнота, редко - диарея. Очень редко в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.
В редких случаях возможны аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница,.
Симптомы передозировки и методы лечения.
О случаях передозировки препарата не сообщалось. Однако в случаях передозировки или при случайном применении детьми, рекомендуется проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При совместном применении Эрдостеин увеличивает концентрацию ампициллина в бронхиальном секрете.
Особые указания.
Применение в период беременности и лактации: Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, применение препарата в период беременности, особенно в первый триместр, и лактации следует проводить только по строгим показаниям.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами:
Препарат не оказывает какого-либо эффекта на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Форма выпуска:
Капсулы: 10 капсул в блистер из плёнки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой; 1 блистер с инструкцией в пачке картонной.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: флаконы объемом 100 и 200 мл коричневого прозрачного стекла с алюминиевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; по 1 флакону с инструкцией в пачке картонной.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: по 4.425 мг в саше (бумага/ алюминий/полиэтилен). 20 саше вместе с инструкцией в пачке картонной.
Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 25С.
Хранить в месте недоступном для детей.
Готовая суспензия должна храниться в холодильнике при температуре 2-8оС.
Срок годности:
- Капсулы - 4 года;
- Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь - 3 года,.
Готовая суспензия может использоваться в течение 10 дней,.
- Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь - 3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на пачке.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту.
Произведено.
«Медиком Интернэшнл с.р.о. Чешская Республика, произведено «Эдмонд Фарма С.р.л. Италия.
Medicom International s.r.o. , сzech Republic, manufactured by.
Edmond Pharma S.r.l. Italy.
Адрес: Paterni 7, 635 00 вrno, сzech Republic/Чешская Республика, 635 00 Брно, ул. Патержни 7.
Адрес представительства в Москве: 115478, Каширское шоссе, 24, Дом Ученых ОНЦ РАМН, 2 этаж, комната А.
Тел. (495) 324 92 30, 324 96 40.
Факс: (495) 324 91 40, 324 55 08.
И.о. директора ИДКЭЛC А.Н. Васильев.
Представитель фирмы: Л.А. Махотина.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам, содержащим свободные SH-радикалы;
Нарушение функции печени;
Почечная недостаточность (Cl креатинина Гомоцистинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);
Фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии и раствора, в их состав входит аспартам);
Беременность (I триместр);
Детский возраст (до 2 лет).
С осторожностью:
Нерациональное применение с противокашлевой терапией (возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма);
Почечная недостаточность (возможна кумуляция метаболитов);
Выраженное нарушение функции печени (возможно увеличение T1/2).
Гиперчувствительность.
Со стороны органов ЖКТ. Редко - изжога, тошнота, диарея. Очень редко в начале лечения - возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.
Аллергические реакции. Редко - покраснение кожи, крапивница.
Аллергические реакции.
Анжелини Фарма Чешская республика с.р.о
Edmond Pharma S.r.L.
Fulton Farmaceutici
Medicom International s.r.o.
Это возможность получить профессиональную поддержку, не выходя из дома, в удобное время, обеспечивая непрерывность процесса восстановления.
Повреждение седалищного нерва представляет собой травматическое нарушение структуры седалищного нерва на различных анатомических уровнях. Важно отличать это состояние от ишиаса, поскольку этот термин, как правило, применяется к ситуациям, когда седалищный нерв раздражён или сдавлен, но не имеет признаков структурного повреждения. В случае же травматического или ятрогенного поражения речь идёт о непосредственном нарушении целостности нерва, что может иметь более стойкие неврологические последствия. Причины повреждения седалищного нерва можно условно разделить на травматические и ятрогенные.
Мышца, выпрямляющая позвоночник, или крестцово-позвоночная мышца, относится к глубоким мышцам спины. Она располагается поверх группы поперечно-остистых мышц и лежит глубже промежуточного слоя мышц спины, включающего верхнюю и нижнюю задние зубчатые мышцы. Состоит из трёх мышц, волокна которых проходят преимущественно вертикально через поясничный, грудной и шейный отделы. В её состав входят: Мышца располагается в борозде по бокам позвоночника. В шейном отделе покрыта выйной связкой, а в грудном и поясничном — грудопоясничной фасцией.
Боитесь МРТ из-за клаустрофобии? Узнайте, как подготовиться, какие техники помогут успокоиться во время сканирования, и какие альтернативы существуют. Советы, которые действительно работают.
