Феморикс

Действующие вещества

• Терифлуномид (14.00 мг)

Фармакологическая группа

Иммунодепрессанты || Селективные иммунодепрессанты

Аналоги

Полные аналоги по веществу

• Абаджио
• Диссемил
• Терифлуномид-химрар
• Терифлуномид
• Терифлуномид Канон

ATX код

L04AA31 Терифлуномид.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг.
По 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество:
Терифлуномид - 14,00 мг;
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат;
Оболочка:
Гипромеллоза E6, титана диоксид, тальк, макрогол 6000 S.

Фармакокинетика

Всасывание.
Биодоступность препарата составляет приблизительно 100%. На фоне курсового перорального приема терифлуномида среднее значение времени достижения максимальных концентраций (Cmax) в плазме крови составляет от 1 до 4.
Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику терифлуномида.
После приема внутрь 7 мг и 14 мг терифлуномида его системная экспозиция увеличивается пропорционально дозе.
На основании средних прогнозированных фармакокинетических параметров, рассчитанных на основании анализа популяционной фармакокинетики (PopPK) с использованием данных о здоровых добровольцах и пациентах с рассеянным склерозом, показано, что при приеме терифлуномида наблюдалось медленное достижение равновесной концентрации (приблизительно 95% равновесной концентрации достигается через 100 дней (3,5 месяца)), а предполагаемый коэффициент накопления терифлуномида при достижении равновесной концентрации составляет 34 (при оценке по площади под кривой «концентрация-время» (AUC)).
Распределение.
Терифлуномид в высокой степени (>99%) связывается с белками плазмы крови, вероятно, с альбумином, и преимущественно распределяется в плазме. Объем распределения после однократного внутривенного введения препарата составляет 11 л.
Биотрансформация.
Терифлуномид умеренно метаболизируется и является единственным веществом, которое определяется в плазме крови. Главным путем биотрансформации для незначительного количества метаболитов терифлуномида является гидролиз, второстепенным
Окисление. Второстепенные пути метаболизма также включают окисление, N‑ацетилирование и конъюгацию с сульфатом.
Выведение.
Терифлуномид выделяется через желудочно-кишечный тракт, в основном с желчью в неизмененном виде и, возможно, путем прямой секреции. В течение 21 дня выводится 60,1%.
От принятой дозы препарата, причем 37,5% через желудочно-кишечный тракт (с калом) и 22,6% через почки (с мочой). При проведении ускоренной процедуры выведения терифлуномида с применением колестирамина дополнительно выделяется 23,1% (в основном с калом). После однократного внутривенного введения общий клиренс терифлуномида из организма составляет 30,5 мл/.
Терифлуномид медленно выводится из плазмы крови. Без ускоренной процедуры выведения терифлуномида достижение его концентрации в плазме крови Выведение терифлуномида может быть ускорено с помощью одной из следующих процедур:

Прием внутрь колестирамина по 8 г каждые 8 ч в течение 11 дней. Если прием колестирамина по 8 г 3 раза в день плохо переносится, может быть использована схема приема колестирамина по 4 г каждые 8.

Прием внутрь 50 г порошка активированного угля каждые 12 ч в течение 11 дней.
Если какая-либо из схем процедуры ускоренного выведения терифлуномида плохо переносится и если нет необходимости быстрого снижения концентрации терифлуномида в плазме крови, то колестирамин и активированный уголь не обязательно принимать ежедневно.
К концу 11‑го дня обе схемы лечения способствуют успешному ускорению выведения терифлуномида, приводя к снижению концентрации терифлуномида в плазме крови более чем на 98%.
Если пациент отвечал на лечение терифлуномидом, применение ускоренной процедуры выведения терифлуномида может привести к повторной активации заболевания.
Фармакокинетика в особых группах пациентов.
Половая принадлежность, пациенты пожилого возраста.
На основании результатов популяционного анализа фармакокинетики у здоровых добровольцев и у пациентов с рассеянным склерозом было выявлено несколько причин внутренней вариабельности фармакокинетических показателей: возраст, масса тела, пол, раса и концентрации альбумина и билирубина в крови. Тем не менее, их влияние остается ограниченным (изменение фармакокинетических показателей ≤31%).
Печеночная недостаточность.
Печеночная недостаточность легкой и умеренной степени не оказывает влияния на фармакокинетику терифлуномида, поэтому коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени не предполагается. Фармакокинетика терифлуномида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась ( см раздел «Противопоказания»).
Почечная недостаточность.
Тяжелая почечная недостаточность не оказывает влияния на фармакокинетику терифлуномида, поэтому коррекции дозы у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не требуется.

Фармакодинамика

Механизм действия.
Терифлуномид - иммуномодулирующий лекарственный препарат с противовоспалительными свойствами, селективно и обратимо ингибирующий митохондриальный фермент дигидрооротатдегидрогеназу, который необходим для синтеза пиримидина de novo. Таким образом, терифлуномид блокирует пролиферацию стимулированных лимфоцитов, для которых необходим синтез пиримидина de novo. Точный механизм, с помощью которого терифлуномид оказывает свое терапевтическое действие при рассеянном склерозе, изучен не полностью, но он может включать уменьшение числа активированных лимфоцитов в центральной нервной системе (ЦНС).
Фармакодинамические эффекты.
Иммунная система (влияние на количество иммунных клеток в крови).
В ходе плацебо-контролируемых исследований прием терифлуномида в дозе 14 мг 1 раз в день приводил к незначительному снижению среднего количества лимфоцитов в периферической крови (менее чем на 0,3 . 109/л), которое наблюдалось в течение первых 3 месяцев лечения, после чего количество лимфоцитов в периферической крови стабилизировалось на достигнутом уровне и сохранялось на этом уровне до окончания лечения.
В клиническом исследовании у пациентов, получавших лечение терифлуномидом, сохранялись адекватные иммунные реакции на сезонную противогриппозную вакцинацию, что соответствовало поддержанию реакции активной иммунизации.
Пациенты в обеих группах приема терифлуномида (7 мг и 14 мг в сутки) после вакцинации достигали серопротективных титров антител: после вакцинации более 90% пациентов достигали титра антител ≥40 к штаммам вируса гриппа H1N1 и в. Для штамма H3N2 титры антител ≥40 были достигнуты более чем у 90% пациентов в группе приема терифлуномида в дозе 7 мг в сутки и у 77% пациентов в группе приема терифлуномида в дозе 14 мг в сутки.
В другом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом фармакодинамическом исследовании, проведенном с участием здоровых добровольцев, был изучен иммунный ответ на введение инактивированной антирабической вакцины (вакцины против бешенства) (неоантигена). По окончании схемы вакцинации средние геометрические титров антител к антирабической вакцине в группе терифлуномида были ниже, чем в группе плацебо, достигая поствакцинального лечебного соотношения значений титров антител в группе терифлуномида по сравнению с группой плацебо (90% доверительный интервал [ДИ] 0,53 [0,35; 0,81]), однако у всех добровольцев титры антирабических антител после вакцинации были выше 0,5 МЕ/мл (пороговое значение для серопротекции). В том же исследовании у добровольцев, получавших терифлуномид, способность к проявлению кожных реакций гиперчувствительности замедленного типа на повторное введение таких антигенов, как антигены сandida albicans, Trichophyton или очищенный дериват (производное) белка туберкулина, не отличалась от таковой у добровольцев из группы плацебо.
Влияние на интервал QT.
В ходе плацебо-контролируемого исследования, проведенного с участием здоровых добровольцев, терифлуномид при средних равновесных концентрациях не продемонстрировал потенциала к удлинению интервала QTcF по сравнению с плацебо: самое большое среднее различие между терифлуномидом и плацебо составило 3,45 мс с верхней границей 90% ДИ, равной 6,45 мс. При этом ни одно значение QTcF не было ≥480 мс и ни одно изменение длительности этого интервала не было >60 мс по сравнению с исходным значением.
Влияние на функцию почечных канальцев.
В ходе плацебо-контролируемых исследований наблюдалось снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов, принимавших терифлуномид, на 20-30% по сравнению с группой плацебо. Среднее снижение содержания фосфора в сыворотке составило около 10-15% в группе терифлуномида по сравнению с группой плацебо. Считается, что такие эффекты связаны с увеличением почечной канальцевой экскреции и не связаны с изменениями функции почечных клубочков.
Клиническая эффективность и безопасность.
Эффективность терифлуномида была продемонстрирована в ходе исследований EFC6049/TEMSO и TOWER, которые были посвящены оценке ежедневного приема терифлуномида в дозах 7 мг и 14 мг у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. В исследовании TEMSO 1088 пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом были рандомизированы для приема терифлуномида в дозе 7 мг (n = 366) или 14 мг (n = 359) либо приема плацебо (n = 363) в течение 108 недель. Все пациенты имели установленный диагноз «рассеянный склероз (на основании критериев МакДональда (2001)), рецидивирующее течение, с или без прогрессирования». Пациенты перенесли как минимум 1 рецидив в течение года, предшествующего исследованию, или как минимум 2 рецидива за 2 года, предшествующих исследованию. При включении в исследование пациенты имели средний балл по Расширенной шкале инвалидизации (Expanded Disability Status Scale (EDSS)) ≤5,5.
Средний возраст изучаемой популяции пациентов составлял 37,9 года.
Большинство пациентов (91,5%) имели ремиттирующую форму рассеянного склероза, также были представлены вторичная прогрессирующая (4,7%) и прогрессирующе-рецидивирующая (3,9%) формы заболевания. Среднее количество обострений в течение года перед включением в исследование составляло 1,4, при этом исходно у 36,2% пациентов при магнитно-резонансной томографии (МРТ) были обнаружены очаги, накапливающие контрастное вещество (гадолиний). Медиана баллов по EDSS на момент включения в исследование составляла 2,50, у 249 (22,9%) пациентов исходный балл по EDSS составлял >3,5. Средняя продолжительность заболевания с момента появления первых симптомов составляла 8,7 года. Большинство пациентов (73%) не принимали препараты, изменяющие течение рассеянного склероза, в течение 2 лет перед включением в исследование. Результаты исследования представлены в таблице 1.
В исследование TOWER были включены 1169 пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом для приема терифлуномида в дозе 7 мг (n = 408) или 14 мг (n = 372) либо приема плацебо (n = 389). Длительность лечения составила 48 недель после включения последнего пациента. Все пациенты имели установленный диагноз «рассеянный склероз (на основании критериев МакДональда (2001)), рецидивирующее течение, с или без прогрессирования» и перенесли как минимум 1 рецидив в течение года, предшествующего исследованию, или как минимум 2 рецидива за 2 года перед исследованием. При включении в исследование пациенты имели средний балл по EDSS ≤5,5. Средний возраст исследуемой популяции пациентов составлял 37,9 года. Большинство пациентов (97,5%) имели рецидивирующе-ремиттирующую форму рассеянного склероза, но были и пациенты с вторично-прогрессирующей (0,8%) и прогрессирующе-рецидивирующей (1,7%) формами заболевания. Среднее количество рецидивов в течение года перед включением в исследование составляло 1,4. Медиана баллов по EDSS на момент включения в исследование составляла 2,50. Средняя продолжительность заболевания с момента появления первых симптомов составляла 8 лет. Большинство пациентов (67,2%) не принимали препараты, изменяющие течение заболевания, в течение 2 лет перед включением в исследование. Результаты исследования представлены в таблице 1.
Таблица 1. Главные результаты исследований TEMSO и TOWER (для указанной дозы; популяция пациентов, начавших лечение).

* p** pBOD.
- общий объем очагов (мл) (Т2‑ и гипоинтенсивных T1).
Эффективность у пациентов с высокой активностью заболевания.
В исследовании TEMSO в подгруппе пациентов с высокой активностью заболевания (n = 127) наблюдался устойчивый эффект терапии терифлуномидом в отношении обострений рассеянного склероза и устойчивого (в течение 12 недель) прогрессирования инвалидизации. В соответствии с дизайном исследования высокая активность заболевания определялась при наличии 2 или более рецидивов в течение года с визуализацией одного или более накапливающих гадолиний очагов при МРТ головного мозга. Подобный анализ подгрупп в исследовании TOWER не проводился, так как не было получено данных МРТ. Отсутствуют данные о пациентах, не отвечающих на полный и адекватный курс лечения (в среднем 1 год терапии) интерфероном бета и имеющих как минимум 1 рецидив в течение предыдущего года на фоне терапии и как минимум 9 Т2‑гиперинтенсивных очагов при МРТ головного мозга или как минимум 1 очаг, накапливающий гадолиний, или о пациентах, у которых скорость возникновения обострений не изменилась или уменьшилась в течение предыдущего года по сравнению с предыдущими 2 годами.
В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании TOPIC оценивали принимаемые 1 раз в сутки дозы терифлуномида 7 мг и 14 мг в течение 108 недель у пациентов с первым клиническим демиелинизирующим эпизодом (средний возраст 32,1 года). Основным критерием оценки было время до второго клинического эпизода (рецидива). В общей сложности 618 пациентов были рандомизированы в группы приема 7 мг (n = 205) или 14 мг (n = 216) терифлуномида или плацебо (n = 197).
Риск второго клинического обострения на протяжении 2 лет составил 35,9% в группе плацебо и 24,0% в группе лечения терифлуномидом в дозе 14 мг (отношение рисков 0,57; 95% ДИ 0,38-0,87; p = 0,0087). Результаты, полученные в ходе исследования TOPIC, подтвердили эффективность терифлуномида при ремиттирующем рассеянном склерозе (в том числе с первым клиническим демиелинизирующим эпизодом и МРТ‑очагами различной давности и локализации).
Эффективность терифлуномида сравнивали с эффективностью подкожного введения интерферона бета‑1a (в рекомендованной дозе, составляющей 44 мкг, 3 раза в неделю) в рамках исследования с участием 324 пациентов (TENERE). Минимальная продолжительность лечения составила 48 недель, максимальная - 114 недель. Время до терапевтической неудачи (подтвержденный рецидив или полное прекращение лечения, независимо от того, что произошло в первую очередь) было первичной конечной точкой. В группе терифлуномида 14 мг из 111 пациентов 22 (19,8%) окончательно прекратили лечение. Причинами были нежелательные явления (10,8%), недостаточная эффективность (3,6%), другие причины (4,5%) и потеря дальнейшего наблюдения (0,9%). В группе интерферона бета‑1a из 104 пациентов 30 (28,8%) окончательно прекратили лечение. Причинами были нежелательные явления (21,2%), недостаточная эффективность (1,9%), другие причины (4,8%) и невыполнение условий протокола (1,0%). Статистически достоверных отличий по влиянию на первичную конечную точку между терифлуномидом в дозе 14 мг в сутки и интерфероном бета‑1a в дозе 44 мг подкожно выявлено не было. Доля пациентов с подтвержденной терапевтической неудачей к 96‑й неделе, рассчитанная по методу Каплана‑Мейера, составила 41,1% на фоне приема терифлуномида в дозе 14 мг по сравнению с 44,4% на фоне лечения интерфероном бета‑1a (p = 0,5953).
Клинические данные по эффективности и безопасности применения терифлуномида у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Показания к применению

Лечение взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или какому-либо из вспомогательных веществ препарата;

Тяжелая печеночная недостаточность (класс с по классификации Чайлд‑Пью);

Беременность;
Перед началом терапии терифлуномидом необходимо исключить беременность.

Женщины с детородным потенциалом, не использующие надежные способы контрацепции во время лечения терифлуномидом;
После завершения лечения терифлуномидом женщинам нельзя беременеть, пока плазменная концентрация терифлуномида остается выше 0,02 мкг/мл ( см раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Период грудного вскармливания;

Тяжелый иммунодефицит, например, СПИД;

Тяжелое нарушение костномозгового кроветворения или клинически значимая анемия, лейкопения, нейтропения или тромбоцитопения;

Тяжелая почечная недостаточность, требующая проведения гемодиализа (недостаточность клинического опыта применения);

Тяжелые активные инфекции до момента выздоровления;

Тяжелая гипопротеинемия (например, при нефротическом синдроме);

Возраст до 18 лет.

При беременности и кормлении грудью

Беременность.
Адекватных и строго контролируемых исследований по применению терифлуномида у беременных женщин не проводилось, однако, по данным исследований, проведенных на животных, терифлуномид при применении у беременных женщин может повышать риск гибели плода и оказывать тератогенное действие, поэтому применение терифлуномида при беременности противопоказано ( см раздел «Противопоказания»).
На основании данных, полученных в экспериментах на животных, минимальный риск ожидается при концентрации терифлуномида в плазме крови человека Раздел «Фармакокинетика», подраздел «Выведение», и раздел «Особые указания»).
Женщинам детородного возраста до начала лечения необходимо оценить возможный серьезный риск для плода и использовать эффективные методы контрацепции в период лечения терифлуномидом, а также после прекращения терапии до достижения концентрации препарата в плазме крови ≤0,02 мкг/мл (обычно этот период составляет 8 месяцев). В случае задержки менструации на фоне приема терифлуномида необходимо срочно проинформировать об этом лечащего врача и выполнить тест на беременность. В случае положительного результата врач должен обсудить с пациенткой все риски, связанные с применением препарата во время беременности, проверить остаточную концентрацию терифлуномида в плазме крови. Если концентрация терифлуномида превышает 0,02 мкг/мл, рекомендуется провести процедуру его ускоренного выведения. Женщинам, принимающим терифлуномид и планирующим беременность, следует рекомендовать проведение процедуры ускоренного выведения терифлуномида для быстрого снижения его концентрации в плазме крови. В связи с индивидуальными отклонениями в процессе выведения терифлуномида может потребоваться контроль концентраций терифлуномида в плазме крови в течение 2 лет после прекращения терапии. Процедуру ускоренного выведения терифлуномида можно использовать в любое время после прекращения терапии терифлуномидом.
Применение у мужчин.
Риск эмбриофетальной токсичности, связанной с лечением терифлуномидом, у мужчин считается низким.
Фертильность.
Исследования на животных не показали какого-либо влияния терифлуномида на фертильность. Хотя соответствующие данные для человека отсутствуют, воздействие на мужскую и женскую фертильность считается маловероятным.
Период грудного вскармливания.
Исследования на животных продемонстрировали, что терифлуномид проникает в грудное молоко.
Неизвестно, проникает ли терифлуномид в грудное молоко у женщин.
Поскольку многие лекарственные препараты выделяются в грудное молоко, а также в связи с вероятностью развития серьезных нежелательных реакций, связанных с действием терифлуномида, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении приема терифлуномида с учетом необходимости его приема для матери.

Способ применения и дозы

Режим дозирования.
Внутрь, независимо от приема пищи.
Рекомендованная доза терифлуномида составляет 14 мг в сутки.
Таблетки следует принимать целиком, запивая водой.

Побочные эффекты

Краткое описание профиля безопасности (по данным клинических исследований).
В общей сложности в клинических исследованиях терифлуномида принимали участие 2267 пациентов (1155 пациентов принимали ежедневную дозу 7 мг, а 1112 пациентов - 14 мг). В 4 плацебо-контролируемых исследованиях (1045 и 1002 пациента в группах 7 мг и 14 мг терифлуномида соответственно) и 1 исследовании с активным препаратом сравнения (по 110 пациентов в каждой группе лечения терифлуномидом) средняя продолжительность применения препарата у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом составила около 672 дней.
Терифлуномид является основным метаболитом лефлуномида. Информация о профиле безопасности лефлуномида у пациентов с ревматоидным или псориатическим артритом может быть применима к терифлуномиду, принимаемому пациентами с рассеянным склерозом.
Анализ объединенных данных плацебо-контролируемых исследований основывался на опыте применения терифлуномида 1 раз в день 2047 пациентами с рецидивирующими формами рассеянного склероза. У пациентов, получающих терапию терифлуномидом, наиболее часто сообщалось о таких нежелательных реакциях, как головная боль, диарея, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), тошнота и алопеция. В основном головная боль, диарея, тошнота и алопеция были легкой или умеренной степени тяжести, преходящими и редко приводили к прекращению лечения.
Табличное резюме нежелательных реакций.
Ниже приведены нежелательные реакции, развивавшиеся при применении терифлуномида в дозе 7 мг и 14 мг и возникавшие с частотой ≥1% и на ≥1%.
Чаще, чем при приеме плацебо, в ходе плацебо-контролируемых исследований.
Частоту определяли следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, Таблица 2. Табличное резюме нежелательных реакций.

* Пострегистрационный опыт применения.
Описание отдельных нежелательных реакций.
Алопеция.
Алопеция в виде истончения волос, снижения плотности волос, выпадения волос, связанная или не связанная с изменениями структуры волос, отмечалась у 13,9% пациентов, принимавших терифлуномид в дозе 14 мг, по сравнению с 5,1% пациентов, принимавших плацебо. Большая часть случаев была описана как диффузное или генерализованное поражение всего скальпа (без полной потери волос). В большинстве случаев данная нежелательная реакция отмечалась в течение первых 6 месяцев со спонтанным разрешением у 121 (87,1%) из 139 пациентов. В группе терифлуномида 1,3% пациентов прекратили лечение в связи с развитием алопеции по сравнению с 0,1% в группе плацебо.
Таблица 3. Нежелательные реакции со стороны печени (данные плацебо-контролируемых исследований).

ВГН - верхняя граница нормы.
В группах пациентов, получавших терифлуномид, по сравнению с плацебо чаще наблюдалось увеличение активности АЛТ ≤3 ВГН. Процент пациентов, у которых отмечалось повышение АЛТ выше 3 ВГН, был сопоставим в обеих группах. Такое повышение активности АЛТ отмечалось в основном в первые 6 месяцев лечения. После прекращения лечения активность АЛТ возвращалась к норме. Время до нормализации активности АЛТ варьировало от нескольких месяцев до нескольких лет.
Также при пострегистрационном применении препарата отмечались случаи лекарственного поражения печени ( см раздел «Особые указания»).
Влияние на артериальное давление (данные плацебо-контролируемых исследований).
Повышение систолического артериального давления выше 140 мм.
Отмечено у 19,9% пациентов, принимавших ежедневно терифлуномид в дозе 14 мг, по сравнению с 15,5% пациентов, принимавших плацебо.
Повышение систолического артериального давления выше 160 мм - у 3,8% пациентов, принимавших ежедневно терифлуномид в дозе 14 мг, по сравнению с 2,0% пациентов, принимавших плацебо.
Повышение диастолического артериального давления выше 90 мм - у 21,4% пациентов, принимавших ежедневно терифлуномид в дозе 14 мг, по сравнению с 13,6% пациентов, принимавших плацебо.
Инфекции.
В плацебо-контролируемых исследованиях не наблюдалось увеличения количества случаев тяжелых инфекций (2,7% в группе терифлуномида 14 мг против 2,0% в группе плацебо). Тяжелые оппортунистические инфекции (инфекции, вызываемые условно-патогенными микроорганизмами) развивались в 0,2% случаев в каждой из групп.
При постмаркетинговом применении наблюдались тяжелые инфекции, включая сепсис, иногда с летальным исходом.
Гематологические эффекты.
В плацебо-контролируемых исследованиях на фоне применения терифлуномида наблюдалось умеренное уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови (Влияние на снижение количества эритроцитов (Периферическая нейропатия.
В плацебо-контролируемых исследованиях периферическая нейропатия (полинейропатии и мононейропатии (туннельный запястный синдром)) чаще развивалась у пациентов, принимавших терифлуномид в дозе 14 мг, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. В основных плацебо-контролируемых исследованиях периферическая полинейропатия, подтвержденная исследованиями нервной проводимости, отмечалась в 1,9% случаев (у 17 из 898 пациентов) в группе терифлуномида 14 мг по сравнению с 0,4% случаев (4 из 898 пациентов) в группе плацебо. У 5 пациентов с периферической нейропатией, принимавших терифлуномид в дозе 14 мг, лечение было прекращено; сообщалось о выздоровлении 4 из них после прекращения лечения.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы).
В клинических исследованиях на фоне приема терифлуномида не зафиксировано повышения риска возникновения злокачественных опухолей. Риск возникновения злокачественных опухолей, а именно лимфопролиферативных заболеваний, увеличивается при применении некоторых других лекарственных препаратов, оказывающих влияние на иммунную систему (класс‑эффект).
Тяжелые кожные реакции.
Во время пострегистрационного применения терифлуномида сообщалось о случаях разв