Phenibut.
Фенибут-ВЕРТЕКС
Ноотропы || Анксиолитики
Фенибут-ВЕРТЕКС
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
N06BX22 Фенибут.
Фенибут-ВЕРТЕКС
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фенибут-ВЕРТЕКС
ГРЛС, 2022.
Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте, pH водного (2,5%) раствора 2,3-2,7.
По химической структуре может рассматриваться как фенильное производное ГАМК, а также как производное фенилэтиламина.
Фармакодинамика.
Нормализует метаболические процессы в нервных клетках головного мозга. Обладает ноотропной активностью и анксиолитическим действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность, уменьшает психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не обладает противосудорожной активностью, удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в тч головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность. Повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности. Улучшает когнитивные показатели (внимание, память), скорость и точность сенсорно-моторных реакций.
Не отмечено формирования привыкания и зависимости к аминофенилмасляной кислоте, синдрома отмены.
Фармакокинетика.
Всасывание.
После приема внутрь аминофенилмасляная кислота хорошо всасывается из ЖКТ и проникает во все ткани организма.
Распределение.
Проходит через ГЭБ, в ткани головного мозга проникает около 0,1% принятой дозы аминофенилмасляной кислоты. В молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения аминофенилмасляной кислоты через ГЭБ. Через 3 ч после приема обнаруживается в моче, при этом концентрация аминофенилмасляной кислоты в тканях мозга не понижается. Аминофенилмасляная кислота определяется в мозге в течение следующих 6.
Метаболизм.
В печени метаболизируется 80-95% аминофенилмасляной кислоты до фармакологически неактивных метаболитов.
Выведение.
Около 5% аминофенилмасляной кислоты выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью. На следующий день после приема аминофенилмасляную кислоту можно обнаружить только в моче, также она определяется в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание аминофенилмасляной кислоты происходит в печени (80%), оно не является специфичным. Не обладает кумулятивным эффектом при приеме повторных доз.
Особые группы пациентов.
Исследований фармакокинетики в особых группах пациентов не проводилось.
Астенические и тревожно-невротические состояния. Заикание. Тики и энурез у детей. Бессонница и ночная тревога у пациентов пожилого возраста. Болезнь Меньера. Головокружения. Связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза. Профилактика укачивания при кинетозах. Алкогольный абстинентный синдром (составе комплексной терапии для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств).
Повышенная чувствительность к аминофенилмасляной кислоте; острая почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.
С осторожностью. Эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (рекомендуется назначать меньшие дозы). Печеночная недостаточность (рекомендуется назначать минимальные дозы. При нарушении функции печени высокие дозы могут оказывать гепатотоксическое действие).
Противопоказано, клинические исследования применения аминофенилмасляной кислоты при беременности и в период грудного вскармливания не проводились.
В экспериментальных исследованиях на животных мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия аминофенилмасляной кислоты не установлено.
Аминофенилмасляная кислота обычно хорошо переносится. Приведенные ниже побочные реакции перечислены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте развития: очень часто (>10%); часто (>1, 0,1, 0,01, Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, эритему, ангионевротический отек, отек лица, отек языка).
Со стороны нервной системы. Частота неизвестна - сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.
Со стороны ЖКТ. Частота неизвестна - тошнота (в начале лечения).
Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Частота неизвестна - гепатотоксичность (при длительном применении (более 2-3 нед) высоких доз).
Аминофенилмасляную кислоту можно комбинировать с другими психотропными ЛС, уменьшая ее дозу и дозы совместно применяемых ЛС.
Аминофенилмасляная кислота удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических ЛС.
Случаев передозировки аминофенилмасляной кислоты не зарегистрировано.
Возможные симптомы. Сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз (более 7 г) может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени.
Лечение. Промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
Внутрь, режим дозирования зависит от показания и возраста пациента.
При длительном применении (более 2-3 нед) необходимо контролировать клеточный состав крови. Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.
Повышенная чувствительность к аминофенилмасляной кислоте; острая почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.
С осторожностью. Эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (рекомендуется назначать меньшие дозы). печеночная недостаточность (рекомендуется назначать минимальные дозы. при нарушении функции печени высокие дозы могут оказывать гепатотоксическое действие).
Аминофенилмасляная кислота обычно хорошо переносится. Приведенные ниже побочные реакции перечислены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте развития: очень часто (>10%). часто (>1. 0,1. 0,01. Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, эритему, ангионевротический отек, отек лица, отек языка).
Со стороны нервной системы. Частота неизвестна - сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.
Со стороны ЖКТ. Частота неизвестна - тошнота (в начале лечения).
Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Частота неизвестна - гепатотоксичность (при длительном применении (более 2-3 нед) высоких доз).
О природе наших чувств известно немного, хотя наука изучает их уже более ста лет. От уровня эмоционального интеллекта зависит успешность межличностного общения, самореализации и карьерного роста.
1973 год считается официальным годом основания МРТ-диагностики. Изначально исследование было известно под термином ЯМР-томография или ЯМТ. Однако тяжелая авария, которая произошла в Чернобыле, привела к развитию у населения нашей страны настоящей радиофобии. В результате этого понятие ЯМР-томография, в котором звучало слово “ядерная”, в 1986 году было заменено на МРТ, однако основная суть исследования осталась неизменной. Расшифровка аббревиатуры МРТ звучит, как
Червеобразные мышцы (англ. lumbricals of the hand) – это глубокие мышцы кисти, которые сгибают пястно-фаланговые суставы и разгибают межфаланговые суставы. В каждой кисти имеется по четыре мелких червеобразных мышцы. Эти мышцы необычны тем, что не прикрепляются к костям. Вместо этого они прикрепляются проксимально к сухожилиям глубокого сгибателя пальцев и дистально к сухожильным растяжениям разгибателей. [1] Малые площадь поперечного сечения и мышечная сила этих мышц в биомеханических исследованиях показывают, что это относительно слабые мышцы. Это особенно относится к сравнению червеобразных мышц с межкостными мышцами, выполняющими сходную функцию, но значительно более сильными. Большое количество мышечных веретен в червеобразных мышцах указывает на то, что эти мышцы могут играть важную роль в проприоцептивном контроле пальцев. Более того, анатомические факторы и расположение веретеновидных волокон в червеобразных мышцах указывает на то, что эти мышцы задействованы в сенсорной обратной связи, которая важна для мелкой моторики и точной манипуляции с предметами. [2] Червеобразные мышцы – это четыре мелкие мышцы кисти червеобразной формы. Эти мышцы необычны тем, что они не прикрепляются к костям. Вместо этого они прикрепляются проксимальным концом к сухожилиям глубокого сгибателя пальцев, а дистальным концом – к сухожильным растяжениям разгибателей [1].
Артроз тазобедренного сустава представляет собой хроническое заболевание, характеризующееся дегенеративными изменениями хрящевой ткани, что приводит к болевым ощущениям и ограничению подвижности пациента. Одним из эффективных методов консервативной терапии является ударно-волновая терапия (УВТ).
