Другие названия и синонимы
Heparetta.Действующие вещества
- Адеметионин (760.0 мг:400.0 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
Используется в лечении
- K83.1 Закупорка желчного протока
- K83.0 Холангит
- K81.1 Хронический холецистит
- K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
- K74 Фиброз и цирроз печени
- K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
- K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)
- K71.0 Токсическое поражение печени с холестазом
- K71 Токсическое поражение печени
- K70 Алкогольная болезнь печени
- G92 Токсическая энцефалопатия
- F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
- F32 Депрессивный эпизод
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- T88.7 Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты неуточненная
- Y40 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении антибиотиков системного действия
- Y43.3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов
- Y57.9 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении лекарственных средств и медикаментов неуточненных
- Y41.5 Противовирусные лекарственные средства
- Y42.4 Пероральные контрацептивы
- Y49.0 Трициклические и тетрациклические антидепрессанты
- O26.6 Поражение печени во время беременности, родов и в послеродовом периоде
Описание лекарственной формы
Лиофилизат. Белая или с желтоватым оттенком лиофилизированная масса.
Растворитель. Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 400 мг.
760 мг лиофилизата во флакон бесцветного нейтрального стекла типа I, укупоренный резиновой пробкой с алюминиевым колпачком с пластмассовой крышкой или без пластмассовой крышки.
5 мл растворителя в ампулу бесцветного нейтрального стекла типа I с кольцом излома или с точкой излома, или без кольца излома и без точки излома.
5 флаконов с лиофилизатом и 5 ампул с растворителем в общую из 10 ячеек или в две раздельные из 5 ячеек контурные ячейковые упаковки из полимерного материала;
Или 5 флаконов с лиофилизатом и 5 ампул с растворителем в общую из 10 ячеек или в две раздельные из 5 ячеек контурные ячейковые упаковки из полимерного материала, покрытые алюминиевой фольгой с нанесением печати или без нанесения печати.
Одна общая контурная ячейковая упаковка или две раздельные контурные ячейковые упаковки с лиофилизатом и растворителем вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата для медицинского применения в пачку из картона.
30 или 50 флаконов с лиофилизатом с эквивалентным количеством ампул с растворителем вместе с равным количеством инструкций по применению лекарственного препарата для медицинского применения в коробку из картона или коробку из картона с перегородками (для стационаров).
Дополнительно в пачки или коробки с ампулами без кольца излома и точки излома помещают ножи ампульные или скарификаторы.
Состав
Действующее вещество:
Адеметионина 1,4‑бутандисульфонат 760,0 мг (в пересчете на катион адеметионина 400,0 мг).
Состав растворителя на одну ампулу:
Вспомогательные вещества:
L‑лизин 342,4 мг; натрия гидроксид 11,5 мг; вода для инъекций до 5 мл.
Фармакокинетика
Биодоступность при парентеральном введении - 96%, концентрация в плазме достигает максимальных значений через 45 минут.
Распределение.
Связь с белками плазмы крови - незначительная, составляет ≤5%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Отмечается значительное увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости.
Метаболизм.
Метаболизируется в печени. Процесс образования, расходования и повторного образования адеметионина называется циклом адеметионина. На первом этапе этого цикла адеметионинзависимые метилазы используют адеметионин в качестве субстрата для продукции S‑аденозилгомоцистеина, который затем гидролизуется до гомоцистеина и аденозина с помощью S‑аденозилгомоцистеингидралазы. Гомоцистеин, в свою очередь, подвергается обратной трансформации до метионина путем переноса метильной группы от 5‑метилтетрагидрофолата. В итоге метионин может быть преобразован в адеметионин, завершая цикл.
Выведение.
Период полувыведения (Т1/2) - 1,5 часа. Выводится почками.
Фармакодинамика
Показания к применению
- жировая дистрофия печени;
- хронический гепатит;
- токсические поражения печени различной этиологии. Включая алкогольные. Вирусные. Лекарственные (антибиотики. Противоопухолевые. Противотуберкулезные и противовирусные препараты. Трициклические антидепрессанты. Пероральные контрацептивы);
- хронический бескаменный холецистит;
- холангит;
- цирроз печени;
- энцефалопатия, ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная ).
Внутрипеченочный холестаз у беременных.
Симптомы депрессии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Возраст до 18 лет (опыт медицинского применения у детей ограничен).
С осторожностью.
Беременность (I триместр) и период грудного вскармливания (применение возможно, только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка).
Одновременный прием с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). Трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин). А также препаратами растительного происхождения и препаратами. Содержащими триптофан ( см раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Пожилой возраст.
Почечная недостаточность.
При беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Остаток препарата должен быть утилизирован. Препарат нельзя смешивать с щелочными растворами и растворами, содержащими ионы кальция. В случае если лиофилизат имеет цвет, отличный от белого до почти белого (вследствие трещины во флаконе или воздействия тепла), препарат Гепаретта использовать не рекомендуется.
Препарат Гепаретта при внутривенном введении вводят очень медленно.
Начальная терапия.
Внутривенное или внутримышечное введение: рекомендуемая доза составляет 5-12 мг/кг/сутки внутривенно или внутримышечно.
Внутрипеченочный холестаз.
От 400 мг/сутки до 800 мг/сутки (1-2 флакона в сутки) в течение 2‑х недель.
Депрессия.
От 400 мг/сутки до 800 мг/сутки (1-2 флакона в сутки) в течение 15-20 дней.
При необходимости поддерживающей терапии рекомендуется продолжить прием препарата адеметионина в виде таблеток в дозе 800-1600 мг/сутки на протяжении 2-4 недель.
Терапия препаратом Гепаретта может быть начата с внутривенного или внутримышечного введения с последующим применением адеметионина в виде таблеток или сразу с применения препарата в виде таблеток.
Пациенты пожилого возраста.
Клинический опыт применения адеметионина не выявил каких-либо различий в его эффективности у пациентов пожилого возраста и пациентов более молодого возраста. Однако, учитывая высокую вероятность имеющихся нарушений функций печени, почек или сердца, другой сопутствующей патологии или одновременной терапии с другими лекарственными средствами, дозу препарата Гепаретта пожилым пациентам следует подбирать с осторожностью, начиная применение препарата с нижнего предела диапазона доз.
Почечная недостаточность.
Имеются ограниченные клинические данные о применении адеметионина у пациентов с почечной недостаточностью, в связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Гепаретта у таких пациентов.
Печеночная недостаточность.
Параметры фармакокинетики адеметионина сходны у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
Дети.
Применения препарата Гепаретта у детей противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные эффекты
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
При применении препарата Гепаретта пациентами с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль содержания азота в крови. Во время длительной терапии необходимо определять содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови. Не рекомендуется применять адеметионин пациентам с биполярными расстройствами. Есть сообщения о переходе депрессии в гипоманию или манию у пациентов, принимавших адеметионин.
У пациентов с депрессией имеется повышенный риск суицида и других серьезных нежелательных явлений, поэтому во время лечения адеметионином такие пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врача для оценки и лечения симптомов депрессии. Пациенты должны информировать врача в случае, если отмечающиеся у них симптомы депрессии не уменьшаются или усугубляются при терапии адеметионином.
Есть вероятность внезапного появления или нарастания тревоги у пациентов, принимающих адеметионин. В большинстве случаев отмена терапии не требуется, в нескольких случаях тревога исчезала после снижения дозы или отмены препарата.
Поскольку дефицит цианокобаламина и фолиевой кислоты может снизить содержание адеметионина у пациентов группы риска (с анемией, заболеваниями печени, при беременности или вероятности витаминной недостаточности, в связи с другими заболеваниями или диетой, например, у вегетарианцев), следует контролировать содержание витаминов в плазме крови. Если недостаточность обнаружена, рекомендован прием цианокобаламина и фолиевой кислоты до начала лечения адеметионином или одновременный прием с адеметионином.
При иммунологическом анализе применение адеметионина может способствовать ложному определению показателя высокого содержания гомоцистеина в крови. Для пациентов, принимающих адеметионин, рекомендовано использовать неиммунологические методы анализа для определения содержания гомоцистеина.
Один флакон препарата Гепаретта лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 400 мг/5 мл содержит 6,61 мг натрия, что эквивалентно количеству натрия в 16,8 мг поваренной соли и составляет 0,3% от рекомендуемой максимальной суточной дозы потребления натрия для взрослого.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
У некоторых пациентов при приеме препарата Гепаретта может возникнуть головокружение. Не рекомендуется водить автомобиль и работать с механизмами во время приема препарата до тех пор, пока больные не будут уверены, что терапия не влияет на способность заниматься подобного вида деятельностью.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года (для растворителя).
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ademetionine.
Гиперчувствительность, беременность (I и II триместры).Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Ademetionine.
Со стороны органов ЖКТ. При приеме внутрь - изжога, боль или неприятные ощущения в эпигастральной области, диспептические явления.Прочие. Аллергические реакции.