Immunoglobuline antitetanus human.
Иммуноглобулины
J06BB02 Иммуноглобулин человека противостолбнячный.
Состав (на 1 мл).
Действующее вещество:
Специфические противостолбнячные антитела 100 ME.
Вспомогательные вещества:
Глицин 22,5 мг; натрия хлорид 8 мг; вода для инъекций до 1 мл.
Препарат не содержит антибиотиков.
Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита в отсутствуют.
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека раствор для внутримышечного введения представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции гамма-глобулинов, выделенной методом холодовой экстракции этанолом и подвергнутой процессу ультрафильтрации, очистки и вирусной инактивации при значении pH 4,0 и температуре 23-25 °С в течение 21 дня.
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или светло-желтого цвета.
Во флаконах из низко-боросиликатного стекла по 2,5 мл (250 ME) и 5,0 мл (500 ME), укупоренных пробкой из бромбутиловой резины с алюминиево-пластиковой крышкой. По одному флакону в картонной пачке с инструкцией по применению. На флакон наклеивается самоклеящаяся этикетка.
Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24-48 часов после введения; период полувыведения антител из организма составляет 3-4 недели.
Препарат предназначен для профилактики и лечения столбняка, особенно в случае повышенной чувствительности пациента к введению столбнячного анатоксина.
Повышенная чувствительность к препаратам, содержащим человеческий иммуноглобулин.
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека вводят внутримышечного в переднебоковую область бедра.
Перед инъекцией флакон с препаратом выдерживают 2 часа при температуре от 18 до 22 °С. Вскрытие флаконов и процедура введения осуществляются при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц, иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат во 1 флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении).
Постановка кожного теста перед введением не требуется.
Дозировка.
1. Доза для профилактики: одна взрослая или педиатрическая доза содержит 250 ME.
2. В случае большой области поражении и сильного загрязнения раны одноразовая доза может быть увеличена в два раза.
3. Терапевтическая доза: от 3000 до 6000 ME, должна быть разделена и введена в разные области тела.
Реакции на введение человеческого противостолбнячного иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде небольшой гиперемии и боли в области инъекции. Возможно повышение температуры до 37,5 °С в течении первых суток после введения препарата. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции, а в исключительных случаях анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Процедурные кабинеты, где осуществляется введение иммуноглобулина, Должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Данные о введении иммуноглобулина, регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления срока годности предприятия-производителя, дозы и даты введения, характера реакции на введение.
При экстренной профилактике анатоксином столбняка и иммуноглобулином, препараты должны вводиться в разные области тела, с использованием разных шприцов.
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами.
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека в последующие три месяца после введения может препятствовать развитию полноценного иммунного ответа на введение живых вакцин против кори, эпидемического паротита, ветряной оспы.
1. Запрещается водить препарат внутривенно.
2. Не допускается использование препарата в случае наличия осадка, не исчезающего при встряхивании, посторонних образований, трещин на флаконе, неплотно закрытой крышки флакона.
3. После вскрытия флакона назначенная доза должна быть немедленно использована. Остаток препарата во флаконе не подлежит применению.
Для лечебно-профилактических учреждений.
При температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Особые отметки:
Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) играет ключевую, незаменимую роль в современном лечении заболеваний позвоночника, выступая главным диагностическим и навигационным инструментом для врачей.
УВТ — это современный неинвазивный метод лечения псевдоартроза, который стимулирует регенерацию тканей, улучшает кровообращение и ускоряет образование костной мозоли. Он применяется как альтернатива хирургическому вмешательству, а его эффективность повышается при использовании в комплексе с другими методами лечения, при этом сохраняя возможность совмещения с металлическими имплантами в зоне воздействия. Процедура безболезненна, не требует длительной подготовки и реабилитации
Сильный щелчок в локте, особенно сопровождающийся болью, отеком или ограничением движений, может быть вызван травмой, воспалением, износом сустава, сдавливанием нерва или патологиями развития. В таких случаях необходимо срочно обратиться к врачу-травматологу или ортопеду для диагностики с помощью КТ или МРТ и назначения лечения. Самолечение недопустимо, так как может усугубить проблему
Все структуры мозга характеризуются нормальной плотностью, конфигурацией, величиной, а также отсутствием патологических обызвествлений и очагов. В нормальном состоянии на изображениях просматриваются следующие особенности: В норме серое и белое вещества мозга обладают различной плотностью, отличающейся примерно на 8-10 единиц по шкале Хаунсфилда, при этом серое вещество более гиперденсно в сравнении с белым.
