Другие названия и синонимы
Carnitine.
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Другие метаболики || Витамины и витаминоподобные средства || Антигипоксанты и антиоксиданты
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- L-Карнитин
- L-Карнитин
- Имбирный чай с L-карнитином
- СПОРТЭКСПЕРТ L-карнитин
- L-Карнитин ВИТАМИР 500 мг (Ацетил-L-Карнитин)
Аналоги по действию
- Ацетил-L-карнитина гидрохлорид [Ацетилкарнитин Карнитин]
- Л-Карнитин Ромфарм [Левокарнитин Карнитин]
- Мексикор [Этилметилгидроксипиридина сукцинат]
- Нейромексол [Этилметилгидроксипиридина сукцинат]
ATX код
A16AA Аминокислоты и их производные.
Используется в лечении
- S06 Внутричерепная травма
- I63 Инфаркт мозга
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- G92 Токсическая энцефалопатия
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
Описание лекарственной формы
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл.
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
По 5 мл в ампулы.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.
Состав
Карнитина хлорид - 100 г,.
Вода для инъекций - до 1 л.
Фармакокинетика
Через 3 часа после внутривенного введения практически полностью выводится из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее - в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.
Фармакодинамика
Стимулирует метаболические процессы, участвуя в различных звеньях энергетического обмена. Оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует жировой обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит.
Карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы в. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности КоА. Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочечных жирных кислот (пальмитиновой ) с образованием ацетил‑КоА, необходимого для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ. Мобилизует жир (наличие 3 лабильных метильных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирно-кислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем препарат эффективен в условиях острой гипоксии ( мозга) критических состояниях. Оказывает нейротрофическое действие, улучшает белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе (являясь частичным антагонистом тироксина). Восстанавливает щелочной резерв крови, не влияет на свертывающую систему крови, уменьшает образование кетокислот, повышает устойчивость тканей к влиянию токсичных продуктов распада, активизирует анаэробный гликолиз, обладает антигипоксическими свойствами, стимулирует и ускоряет репаративные процессы.
Показания к применению
Острый и восстановительный периоды ишемического инсульта, преходящие нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, травматические и токсические поражения головного мозга.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно, медленно (не более 60 кап/мин).
Предварительно 5-10 мл раствора (0,5-1 г) разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При острых нарушениях мозгового кровообращения. По 1 г/сут первые 3 дня, затем по 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней рекомендуются повторные курсы по 0,5 г/сут в течение 3-5 дней.
В подостром и восстановительном периодах инсульта, при дисциркуляторной энцефалопатии, токсических и травматических поражениях головного мозга - по 0,5-1 г/сут в течение 3-5 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, мышечная слабость у пациентов с уремией.
При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Взаимодействие
Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени), другие анаболические средства усиливают эффект.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сarnitine
Гиперчувствительность.
Использование препарата сarnitine при кормлении грудью
Специальных исследований по изучению возможности применения при беременности и кормлении грудью не проводилось. При назначении в эти периоды следует сопоставлять пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты сarnitine
Аллергические реакции, мышечная слабость у пациентов с уремией; при быстром в/в введении (80 капель/мин и более) возможно появление болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Год актуализации информации
Особые отметки:
Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата
Белмедпрепараты РУП
