Naloxone.
Налоксон
Опиоидные ненаркотические анальгетики || Детоксицирующие средства, включая антидоты || Антидоты
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
V03AB15 Налоксон.
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| налоксона гидрохлорид | 0,4 мг |
| вспомогательные вещества: хлористый натрий - 8,55 мг; вода для инъекций - до 1 мл |
В ампулах по 1 мл; в коробке 10 ампул.
Фармакологическое действие
Блокирующее опиатные рецепторы.
Предотвращает, ослабляет или устраняет эффекты опиоидных агонистов. Восстанавливает дыхание, уменьшает седативное и эйфоризирующее действие, ослабляет гипотензию.
При в/в введении эффект проявляется в течение первых 2 мин, при в/м и п/к - через несколько минут и продолжается 20-45 мин после в/в введения и 2,5-3 ч после в/м или п/к введения. T1/2 - около 1 Метаболизируется в печени, выводится почками.
Острое отравление наркотическими анальгетиками: полными (морфин. Промедол. Фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин. Буторфанол. Налбуфин ). Прекращение действия наркотических анальгетиков. Восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков. Диагностика опиоидной зависимости.
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
В/в медленно (в течение 2-3 мин), в/м или п/к.
При отравлении опиоидными анальгетиками: начальная доза - 0,4 мг, при необходимости повторно с интервалами 3-5 мин до появления сознания и восстановления спонтанного дыхания, максимальная доза - 10 мг; детям (начальная доза).
- 0,005-0,01 мг/кг.
Для ускорения выхода из хирургического наркоза: 0,1-0,2 мг (1,5 -3 мкг/кг) каждые 2-3 мин до появления адекватной легочной вентиляции и пробуждения больного; детям - 0,001-0,002 мг/кг в/в, при отсутствии эффекта - повторно до 0,1 мг/кг каждые 2 мин до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания. При невозможности в/в инъекции вводят в/м или п/к дробными дозами; у новорожденных в начальной дозе.
- 0,01 мг/кг.
При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением наркотических анальгетиков во время родов: 0,1 мг/кг в/м, п/к или в/в, впоследствии возможно профилактическое введение в дозе - 0,2 мг (0,06 мг/кг) в/м.
С целью диагностики опиоидной наркомании: 0,8 мг в/в.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Дрожь, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, тахикардия, остановка сердца.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
Прочие. Усиление потоотделения.
Следует иметь в виду, что при использовании в послеоперационном периоде в дозах, превышающих минимально необходимые, может вызвать прекращение анальгезии, возбуждение, гипотензию или гипертензию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию и отек легких. Учитывая, что длительность действия некоторых наркотических анальгетиков может превышать таковую налоксона, необходимо постоянное наблюдение за больным и создание условий, обеспечивающих проведение ИВЛ и других реанимационных мероприятий.
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор. судороги. нервозность. возбуждение. раздражительность. усталость. нарушение поведения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, аритмия, повышение или снижение АД.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота,.
Прочие. Повышенное потоотделение, отек легких, аллергические реакции.
После введения в высоких дозах (особенно в послеоперационном периоде у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы): прекращение анальгезии. возбуждение. снижение/повышение АД. желудочковая пароксизмальная тахикардия. фибрилляция желудочков. отек легких. остановка сердца.
ДЕКО компания
Kern Pharma S.L.
Московский эндокринный завод ФГУП
Асептический некроз головки бедренной кости представляет собой патологическое состояние, характеризующееся нарушением кровоснабжения костной ткани и последующим ее омертвением. Одним из современных методов лечения данного заболевания является ударно-волновая терапия (УВТ).
Принцип работы ПЭТ заключается в том, что человеку вводят радиофармацевтический препарат, который накапливается в клетках. При распаде этого вещества выделяются позитроны (положительно заряженные частицы), которые при взаимодействии с электронами производят гамма-частицы. Специальные детекторы фиксируют эти гамма-лучи, на основе этих данных компьютер создает изображения. Задачи ПЭТ:
Синдром глубокой ягодичной боли представляет собой клинический синдром, характеризующийся болевыми и/или неврологическими симптомами в области ягодиц и задней поверхности бедра [2][3]. Важно, что данное состояние: Синдром глубокой ягодичной боли в литературе описан как совокупность различных состояний, объединённых общим патогенезом и сходной симптоматикой.
Передняя лестничная мышца относится к латеральным мышцам шеи и входит в состав группы лестничных мышц. Расположена в глубине, позади грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Располагается между подключичной веной и подключичной артерией, при этом корешки плечевого сплетения проходят позади неё. По передней поверхности мышцы проходит диафрагмальный нерв. Передние бугорки поперечных отростков шейных позвонков C3-C6.
