ПЭТ-КТ - самый точный способ диагностики рака
Давайте поближе познакомимся с этим исследованием. В этом разделе мы подробнее опишем, как оно возникло, развивалось, чем является сейчас.
Nos-Bra.
Спазмолитики миотропные || Папаверин и его производные
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
A03AD02 Дротаверин.
Раствор для инъекций.
Прозрачная жидкость от светло-желтого до интенсивно-желтого цвета или от зеленовато-желтого до интенсивно-желтого с зеленоватым оттенком цвета.
Раствор для инъекций 2% в ампулах светозащитного стекла по 2 мл.
5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.
В 1 ампуле содержится.
Активное вещество:
Дротаверина гидрохлорид - (в пересчете на 100% вещество) - 40 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит - 2 мг, этиловый спирт 95% - 132 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы - 95-98%. Период полувыведения 2-4 часа. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет, кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М‑холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).
При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2-4 мин. Максимальный эффект наступает через 30 мин.
Спазм гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените. Хроническом холецистите. Холелитиазе. Постхолецистэктомическом синдроме. Язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки. Кардио- и пилороспазме. Спастическом колите. Спазм периферических артериальных сосудов. Сосудов головного мозга. Почечная колика. Альгодисменорея. Для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах. При проведении инструментальных исследований.
Индивидуальная непереносимость. Выраженные печеночная. Почечная. Сердечная недостаточность. AV-блокада II-III степени. Кардиогенный шок. Артериальная гипотензия.
С осторожностью. Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, глаукома, период беременности и лактации.
Внутримышечно или подкожно, по 2-4 мл 1-3 раза в сутки. Длительность лечения 1-2 недели. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь.
В случаях, когда необходим быстрый эффект, 2-4 мл препарата вводят внутривенно медленно в 10-20 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.
Детям до 6 лет назначают обычно в дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, детям старше 6 лет - в дозе 20 мг 1-2 раза в сутки.
Головокружение, сердцебиение, снижение артериального давления, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.
При в/в введении - коллапс, AV блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра.
При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в тч М‑холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
Следует избегать вождения автомобиля и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций в течение 1 ч после парентерального (особенно в/в) введения.
Отпускается по рецепту.
В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность, глаукома.
Категория действия на плод по FDA. Не определена.
Чувство жара. головокружение. аритмии. гипотензия. сердцебиение. потливость (чаще при парентеральном введении). аллергический дерматит.
Особые отметки:
Брынцалов-А ПАО
Давайте поближе познакомимся с этим исследованием. В этом разделе мы подробнее опишем, как оно возникло, развивалось, чем является сейчас.
Целлюлит представляет собой эстетический дефект кожи, характеризующийся появлением неровностей («апельсиновой корки») преимущественно у женщин.
Люмбаго — это не самостоятельное заболевание, а остро возникающий болевой синдром (прострел) в поясничной области. Боль чаще всего вызвана проблемами в позвоночнике и окружающих его мышцах, связках и нервах. Термин «люмбаго» используют для описания внезапной, резкой, часто пульсирующей боли, которая ограничивает движения.
Разберем заболевания, при которых врачи назначают ОПТГ. Это поможет разобраться в диагнозах, которые вероятно могут быть поставлены после диагностики: