Ренобрейн СМ
Ноотропы
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
| действующее вещество: | |
| комплекс пептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да, полученный из коры головного мозга крупного рогатого скота | 10 мг |
| вспомогательные вещества: глицин - 12 мг |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения. Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Восстановленный раствор. Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконе стеклянном, укупоренном пробкой резиновой медицинской, обкатанном колпачком алюминиевым или обжатом колпачком комбинированным из алюминия с пластмассовой крышкой.
По 5 или 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное, тканеспецифическое.
Препарат Ренобрейн СМ содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное. Улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное. Защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное. Ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое. Активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата Ренобрейн СМ обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Состав препарата Ренобрейн действующее вещество которого является комплексом пептидных фракций, с молекулярной массой не более 10000 Да, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Комплексная терапия следующих заболеваний и состояний:
Нарушение мозгового кровообращения;
Черепно-мозговая травма и ее последствия;
Энцефалопатии различного генеза;
Когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
Острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
Эпилепсия;
Астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);
Сниженная способность к обучению;
Задержка психомоторного и речевого развития у детей;
Различные формы детского церебрального паралича.
Индивидуальная непереносимость препарата.
Беременность. Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Лактация. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
В/м.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно.
Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
Детям при массе тела до 20 кг - в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг; с массой тела более 20 кг - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Полушарный ишемический инсульт в остром и раннем восстановительном периодах.
Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.
Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но Системно-органная классификация Очень часто Часто Нечасто Редко Очень редко Со стороны иммунной системы - - - - Анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату Со стороны кожи и подкожной клетчатки - - - - Ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический Общие расстройства и нарушения в месте введения - - - - Гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб Со стороны нервной системы - - - - Психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия Со стороны сердца - - - - Тахикардия (увеличение ЧСС), аритмия Нарушения психики - - - - Ощущение тревоги, бессонница Лабораторные и инструментальные данные - - - - Повышение АД
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется ( см «Особые указания»).
Сведений о передозировке препарата нет.
Использовать препарат Ренобрейн СМ только по назначению врача.
При использовании 0,5% раствора прокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина.
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется.
Флакон с растворенным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае возникновения симптомов возбуждающего действия ( см «Побочные действия») препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
По рецепту.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Индивидуальная непереносимость препарата;
Беременность;
Лактация.
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но Системно-органная классификация Очень редко Со стороны иммунной системы Анафилактический шок, гиперчувствительность к лекарственному препарату Со стороны кожи и подкожной клетчатки Ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический Со стороны нервной системы Психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия Со стороны сердца Тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), аритмия Нарушения психики Ощущение тревоги, бессонница Общие расстройства и нарушения в месте введения Гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб Лабораторные и инструментальные данные Повышение АД
Самсон-Мед
Полный список симптомов шейного остеохондроза: от боли и хруста в шее до головокружения, онемения рук и скачков давления. Узнайте о ранних признаках и опасных проявлениях болезни.
Передний межкостный нерв (ПМН) является конечной двигательной ветвью срединного нерва. Он ответвляется от срединного нерва в проксимальном отделе предплечья чуть ниже до локтевого сустава. Он находится примерно на 5-8 см дистальнее латерального надмыщелка и на 4 см дистальнее медиального надмыщелка. Затем он проходит между двумя головками пронаторной мышцы и проходит глубоко вдоль межкостной мембраны вместе с передней межкостной артерией, и иннервирует следующие три мышцы от проксимального до дистального отдела: длинный сгибатель большого пальца (ДСПБС), глубокий сгибатель пальцев (ГСП) и квадратный пронатор (КП) [1][2]. Синдром ПМН (англ. anterior interosseous nerve syndrome) – это чистая двигательная невропатия, которая представляет собой изолированный паралич этих трех мышц. Это проявляется в основном в виде боли в предплечье, часто сопровождающейся характерной слабостью движения захватов указательного и большого пальцев. Многие случаи синдрома ПМН возникают вторично по отношению к преходящему невриту, хотя компрессия и травма нерва также являются известными этиологиями. [1] Парсонаж и Тернер впервые описали этот синдром в 1948 году. Лесли Гордон Кило и Сэмюэл Невин определили его как изолированное поражение переднего межкостного нерва в 1952 году. Оно было известно, как синдром Кило-Невина [1].
Артроз – хроническое заболевание суставов, которое приводит к нарушению функций конечностей, снижению качества жизни пациентов. В последние годы одним из перспективных методов лечения является ударно-волновая терапия (УВТ).
Этот формат позволяет получить экспертную оценку состояния опорно-двигательного аппарата без необходимости тратить часы на дорогу и ожидание в очередях.
