Ridostin.
Индукторы интерферонов
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
L03A Иммуностимуляторы.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Лиофилизированная пористая масса белого цвета, гигроскопична.
По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4-5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором.
РНК двуспиральной натриевая соль - 5 мг,.
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) - 3 мг.
При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) - в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникается через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий ) и таким образом препятствую развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Профилактика и лечение гриппа. Острых респираторных вирусных инфекций. Инфекционно-воспалительных заболеваний. Вызываемых вирусами простого. Генитального. Опоясывающего герпеса и хламидиями.
Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.
Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
- для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5%-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
- при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения - 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Введение дозы. В 40 раз превышающей терапевтическую. Способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках. Вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции. Влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови. В повышении уровня креатинина. В активности щелочной фосфатазы. В снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
По рецепту врача.
При температуре от минус 12°С до плюс 8°С, в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, детский возраст (до 7 лет).
Аллергические реакции. [1].
Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.
Особые отметки:
Диафарм
PROMOMED HOLDINGS (CYPRUS) LIMITED
Боли в коленях, плечах или тазобедренных суставах ограничивают подвижность и снижают качество жизни. Когда рентгена или УЗИ недостаточно, точный диагноз помогает поставить МРТ. Узнайте, какие патологии выявляет магнитно-резонансная томография, и почему она считается золотым стандартом в диагностике суставных проблем.
Подробное объяснение метода диффузионно-взвешенной МРТ (DWI) в онкологии. Принцип работы, диагностическая ценность для выявления опухолей, оценки лечения и прогноза. Читайте о ключевых преимуществах метода.
Фибромиома матки является распространённым заболеванием у женщин репродуктивного возраста. Одним из современных методов её консервативного лечения выступает ударно-волновая терапия (УВТ).
Работа аппарата МРТ основана на том, как водородные ядра в тканях реагируют на воздействие магнитного поля и радиочастотных импульсов. Эти сигналы обрабатываются специализированным программным обеспечением, формируя подробные изображения в различных плоскостях. Для обследования лёгких применяются особые протоколы и режимы сканирования, позволяющие добиться качественной визуализации даже в условиях низкой плотности тканей. Это особенно важно при выявлении новообразований, воспалений, сосудистых аномалий и других патологий, требующих чёткого разграничения между изменёнными и здоровыми участками.
