Другие названия и синонимы
Stellanin-PEG.
Стелланин-ПЭГ
Действующие вещества
- Диэтилбензимидазолия трийодид (3.0 г)
Фармакологическая группа
Регенеранты и репаранты
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- Стелланин
- 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид
Аналоги по действию
- Д-Пантенол Новатенол [Декспантенол]
- ДексТенол [Декспантенол]
- Пантенол-Тева [Декспантенол]
- Пантомеколь [Декспантенол]
ATX код
D08AG Препараты йода.
Описание лекарственной формы
Мазь для наружного применения.
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Мазь для наружного применения 3%.
По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
По 100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия по 9-20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке (для стационаров).
Состав
Состав на 100 г мази:
Действующее вещество.
1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид - 3,0 г.
Вспомогательные вещества.
Повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) - 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) - 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) - 65,0 г.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3‑диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3‑диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран,.
Способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Показания к применению
Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Тиреотоксикоз. Аденома щитовидной железы. Тяжелая почечная недостаточность. Одновременная терапия радиоактивным йодом. Детский возраст до 18 лет. I триместр беременности.
С осторожностью.
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При беременности и кормлении грудью
Беременность.
Перед применением препарата Стелланин‑ПЭГ, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин‑ПЭГ противопоказано в 1 триместре беременности. Применение препарата во II и III.
Триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание.
Так как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Способ применения и дозы
Наружно.
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5‑15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочные эффекты
При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Diaethylbensimidasolium tryiodide
Гиперчувствительность к компонентам препарата. тиреотоксикоз. аденома щитовидной железы. тяжелая почечная недостаточность. одновременная терапия радиоактивным йодом. детский возраст до 18 лет. I триместр беременности.
С осторожностью.
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Diaethylbensimidasolium tryiodide
При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Год актуализации информации
Особые отметки:
Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата
Фармпрепарат
