Тагиста

Основная информация
( +2)

Другие названия и синонимы

Tagista.

Тагиста

Действующие вещества

  • Бетагистин (8 мг)

Фармакологическая группа

Гистаминомиметики || Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции || Препараты для устранения головокружения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

  • Бетагистин
  • Бетагистин Канон
  • Бетагистин-Акрихин
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
  • ВЕРТРАН

Аналоги по действию

  • Бетакаротин [Бетакаротен Бетагистин]
  • Инстенон [Гексобендин + Этамиван + Этофиллин Гексобендин]
  • Оксибрал [Винкамин]
  • Оксибрал СР [Винкамин]

ATX код

N07CA01 Бетагистин.

Используется в лечении

  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • H91 Другая потеря слуха
  • H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H81.0 Болезнь Меньера

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
бетагистина дигидрохлорид 8 мг
16 мг
24 мг
вспомогательные вещества: МКЦ 101; повидон К25; крахмал картофельный; лимонная кислота; кремния диоксид коллоидный (аэросил); тальк; магния стеарат

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие
Гистаминоподобное, улучшающее микроциркуляцию.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день.
Таблетки 8 мг: по 1-2 табл. 3 раза в день.
Таблетки 16 мг: по 1/2-1 табл. 3 раза в день.
Таблетки 24 мг: по 1 табл. 2 раза в день.
Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Пожилой возраст. Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечиой/печеночной недостаточностью. Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Описание лекарственной формы

Таблетки, 8 мг, 16 мг и 24 мг. По 10 или 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной или в контурной ячейковой упакове из фольги алюминиевой печатной лакировнной и фольги алюминиевой, ламинированной пленкой ПВХ и полиамидной пленкой.
По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 табл., по 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 30 табл. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания вetahistine

Повышенная чувствительность к бетагистину. язва желудка и двенадцатиперстной кишки. в тч в анамнезе. феохромоцитома (опухоль надпочечников). беременность. кормление грудью. детский возраст до 18 лет.
С осторожностью. Бронхиальная астма.

Использование препарата вetahistine при кормлении грудью

Не установлена безопасность применения бетагистина у беременных женщин. Нет достаточной информации о применении бетагистина у беременных женщин. Исследования на животных также недостаточно информативны в отношении влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды и послеродовое развитие. Потенциальный риск для человека (беременных женщин и новорожденных) неизвестен.
Противопоказано принимать бетагистин во время беременности, если нет абсолютных показаний.
Неизвестно, выделяется ли бетагистин в грудное молоко у человека. Бетагистин накапливается в молоке лактирующих самок крыс.
Противопоказано принимать бетагистин при кормлении грудью без тщательной оценки преимуществ грудного вскармливания и потенциальных рисков для ребенка.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты вetahistine

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях. а также согласно данным. полученным из спонтанных сообщений в пострегистрационный период или зафиксированным в научной литературе. у пациентов. получавших бетагистин. наблюдались следующие нежелательные реакции с частотой. определенной как часто (≥1/100. Со стороны ЖКТ. Часто - тошнота. диспепсия. частота неизвестна - рвота. желудочно-кишечные боли. абдоминальные боли. вздутие живота. Как правило, эти побочные эффекты исчезают, если принимать бетагистин во время еды или снизить его дозировку.
Со стороны нервной системы. Часто - головная боль (частота появления головной боли у пациентов. получавших плацебо (5,9% в группе из 457 пациентов). была сопоставима с таковой у пациентов. получавших бетагистин (5,1% в группе из 468 пациентов). В пострегистрациооном периоде отмечались сонливость, судороги, парестезия, спутанность сознания и галлюцинации, однако причинно-следственая связь этих реакций с применением бетагистина не установлена.
С стороны органов дыхания. Частота неизвестна - одышка (причинно-следственая связь с применением бетагистина не установлена).
Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность). включая серьезную аллергическую реакцию. такую как анафилаксия. которая может вызвать затрудненное дыхание. отек лица и шеи. головокружение.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Частота неизвестна - ангионевротический отек (внезапное появление отека лица. шеи или конечностей). крапивница. сыпь. зуд. синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны ССС. Частота неизвестна - желудочковая экстрасистолия. артериальная гипотензия. в тч ортостатическая и постуральная. тахикардия (причинно-следственая связь этих реакций с применением бетагистина не установлена).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Хемофарм ООО