Латеральный эпикондилит (M77.1): Полное руководство по «локтю теннисиста»
В Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10) этому состоянию присвоен код M77.1
Tazan.
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
M01AX Нестероидные противовоспалительные препараты другие.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 250 мг.
По 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные из полипропилена, полиэтилена низкого давления.
Каждую банку, 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Состав на 1 таблетку:
Действующие вещества.
Глюкозамина сульфата натрия хлорид - 314,00 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат
250,00 мг), хондроитина сульфат натрия - 250,00 мг.
Вспомогательные вещества.
Кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк, кросповидон, повидон К17, крахмал картофельный, лудипресс (состав: лактозы моногидрат - 91-95%, повидон
3-4%, кросповидон - 3-4%).
Состав оболочки.
Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид.
Глюкозамин.
Абсорбция.
У человека биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25%.
Распределение.
После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Наивысшие концентрации были обнаружены в печени, почках и суставном хряще. Около 30%.
Принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.
Элиминация.
Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно почками. Большая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой не абсорбировавшуюся фракцию.
Конечный период полувыведения препарата, связанного с белками плазмы, составляет 68.
Хондроитина сульфат.
Абсорбция.
При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или два раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24.
Абсолютная биодоступность составляет 12%.
Метаболизм.
Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата).
Элиминация.
Хондроитина сульфат выводится почками. Период полувыведения составляет 310 мин.
Глюкозамина сульфат.
Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.
Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Глюкозамин обладает определенным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат.
Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Хондроитина сульфат (и его производные) стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитина сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. Хондроитина сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат принимают участие в биосинтезе соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани.
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 15 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью.
Бронхиальная астма. Сердечная и/или почечная недостаточность (при приеме хондроитина описаны единичные случаи развития отеков). Сахарный диабет (рекомендуется периодически контролировать уровень глюкозы в крови. Особенно в начале лечения). Склонность к кровотечениям. Повышенная чувствительность к морепродуктам.
Препарат противопоказан к применению в период беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 2 таблетки 2-3 раза в сутки. Через 60 дней терапии дозу следует постепенно снижать в зависимости от потребности конкретного пациента.
Курс лечения: 2-3 месяца (длительность лечения определяется врачом). Повторно курс лечения возможен только после консультации с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы.
Тахикардия.
Со стороны центральной нервной системы.
Головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы.
Боль в животе, метеоризм, запор или диарея.
Аллергические реакции.
Кожные аллергические реакции, аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Прочие.
Боль в ногах и периферические отеки.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО и риску кровотечения. При одновременном приеме следует контролировать показатели свертываемости крови.
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Тазан проконсультируйтесь с врачом.
Симптомы.
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение.
Промывание желудка, симптоматическая терапия.
Чрезвычайно высокие дозы глюкозамина (во много раз превышающие рекомендуемую суточную дозу) могут вызывать диарею или тошноту, появление геморрагических высыпаний.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
При появлении нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта дозу следует уменьшить в два раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.
При отсутствии клинического эффекта после курса терапии в течение 4 недель решить вопрос об уточнении диагноза.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Учитывая профиль нежелательных реакций препарата, необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отпускают без рецепта.
В защищенном от света месте, в герметично закрытой упаковке, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Гиперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда.
Тяжесть в эпигастральной области, тошнота, диарея, аллергические реакции (зуд, крапивница).
Аллергические реакции (кожный зуд. эритема. крапивница. дерматит). геморрагии в месте инъекции. редко - тошнота. рвота.
Аллергические реакции. При в/м инъекциях возможны болезненность, инфильтраты в месте введения.
Особые отметки:
МС-Вита ООО
В Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10) этому состоянию присвоен код M77.1
Такое исследование проводится обычно после 18-20 недели беременности и выполняется строго по направлению врача. Звоните нам по телефону 8 (495) 916-05-61 с 9:00 до 21:00 или оставьте заявку на сайте в любое удобное время
Для записи МРТ нужны обычные CD-R, CD-RW, DVD-R или DVD-RW диски, при этом DVD-диски (особенно DVD-R и DVD-RW) предпочтительнее из-за большей вместимости, позволяющей хранить объёмные исследования, такие как МРТ головы с контрастом, в то время как CD-диски подойдут для менее объёмных сканов. Главное, что клиника запишет данные в специальном DICOM формате, который откроет врач с помощью соответствующей программы
1973 год считается официальным годом основания МРТ-диагностики. Изначально исследование было известно под термином ЯМР-томография или ЯМТ. Однако тяжелая авария, которая произошла в Чернобыле, привела к развитию у населения нашей страны настоящей радиофобии. В результате этого понятие ЯМР-томография, в котором звучало слово “ядерная”, в 1986 году было заменено на МРТ, однако основная суть исследования осталась неизменной. Расшифровка аббревиатуры МРТ звучит, как