Триметазидин МВ-Тева

Другие названия и синонимы

Trimetazidine SR-Teva.

Триметазидин МВ-Тева

Действующие вещества

• Триметазидин (35 мг)

Фармакологическая группа

Антигипоксанты и антиоксиданты

Аналоги

Полные аналоги по веществу

• Триметазидин
• Римекор
• Триметазидин МВ
• Триметазидин-Тева
• Депренорм МВ

Аналоги по действию

• Стрептокиназа [Стрептокиназа]
• Эмоксипина раствор для инъекций [Эмоксипин]
• Бетагистин [Бетагистин]
• Бетагистин-ВЕРТЕКС [Бетагистин]

ATX код

C01EB15 Триметазидин.

Используется в лечении

• I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
• I20 Стенокардия [грудная жаба]

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
действующее вещество:
триметазидина дигидрохлорид	35 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза - 90 мг; кальция гидрофосфата дигидрат - 141 мг; магния стеарат - 3 мг; кремния диоксид коллоидный - 1 мг
оболочка пленочная: водный глянец розовый (гипромеллоза - 60%, стеариновая кислота - 5%, макрогол 6000 - 3%, глицерол - 5%, титана диоксид - 26,75%, краситель железа оксид красный - 0,25%) - 7 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие
Антигипоксантное.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, по 1 табл. (35 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Результат лечения оценивают после 3 мес. При отсутствии эффективности лечения прием препарата Триметазидин МВ-Тева должен быть прекращен.
Особые группы пациентов.
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 35 мг (1 табл.) утром во время завтрака.
Пожилой возраст (старше 75 лет). У пожилых пациентов может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Следует соблюдать осторожность при подборе дозы у пожилых пациентов.

Описание лекарственной формы

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ ПВДХ/алюминиевой фольги. По 2, 6 или 12 бл. помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Trimetazidine

Повышенная чувствительность. болезнь Паркинсона. симптомы паркинсонизма. тремор. синдром беспокойных ног и другие связанные с ними двигательные нарушения. тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение триметазидина не рекомендуется.

Использование препарата Trimetazidine при кормлении грудью

Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияние триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности не рекомендуется применять триметазидин во время беременности.
Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного или ребенка не может быть исключен. Не следует применять триметазидин в период грудного вскармливания. При необходимости применения триметазидина в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Trimetazidine

Нежелательные реакции. определенные как нежелательные явления. по крайней мере имеющие возможное отношение к лечению триметазидином. приведены в следующей градации: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100. Со стороны пищеварительной системы. Часто - боль в животе. диарея. диспепсия. тошнота. рвота. частота неизвестна - запор.
Общие расстройства. Часто - астения.
Со стороны ЦНС. Часто - головокружение. головная боль. частота неизвестна - симптомы паркинсонизма (тремор. акинезия. повышение тонуса). шаткость походки. синдром беспокойных ног. другие связанные с ними двигательные нарушения. обычно обратимые после прекращения терапии. нарушения сна (бессонница. сонливость).
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки. Часто - кожная сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна - острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
Со стороны ССС. Редко - ощущение сердцебиения. экстрасистолия. тахикардия. выраженное снижение АД. ортостатическая гипотензия. которая может сопровождаться общей слабостью. головокружением или потерей равновесия. особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов. приливы крови к коже лица.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы. Частота неизвестна -агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Частота неизвестна -гепатит.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Merckle