Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum.
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
J07BD51 Вирус кори в комбинации с вирусом паротита, живые ослабленные.
1 доза лиофилизированного порошка для приготовления раствора для п/к введения содержит вируса кори не менее 1000 ТЦД50, вируса паротита не менее 20000 ТЦД50 и гентамицина сульфата не более 25 мкг; в ампулах по 1 дозе, в картонной пачке 10 ампул.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее.
Стимулирует выработку антител к вирусам кори и паротита, достигающих максимального уровня через 3-4 нед и 6-7 нед после вакцинации, соответственно.
Однородная пористая масса розового цвета, гигроскопичная.
Стимулирует выработку антител к вирусам кори и паротита, достигающих максимального уровня через 3-4 нед и 6-7 нед после вакцинации, соответственно.
Плановая и экстренная профилактика кори и эпидемического паротита.
Гиперчувствительность (в тч к аминогликозидам. Белку перепелиного яйца). Выраженная реакция или осложнение на предыдущую дозу. Первичные иммунодефицитные состояния. Злокачественные заболевания крови. Новообразования. Беременность.
Противопоказано при беременности.
П/ непосредственно перед использованием смешивают вакцину с растворителем (0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины), вводят 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча, с наружной стороны). Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью и эпидемическим паротитом.
Экстренную профилактику проводят детям в возрасте 12 мес, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным корью или эпидемическим паротитом, не болевшим этими инфекциями и не привитым против них в соответствии с календарем прививок (вакцину вводят не позднее чем через 72 ч после контакта с больным).
Вакцинацию можно проводить по окончании острых проявлений инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний; после нормализации температуры тела при нетяжелых формах ОРВИ или острых кишечных заболеваний; через 3-6 мес после проведения иммуносупрессивной терапии. После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против кори и паротита проводятся не ранее чем через 2 мес. После введения паротитно-коревой вакцины препараты иммуноглобулина вводятся не ранее чем через 2 нед. В случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори и паротита следует повторить.
При температуре 2-8 °C.
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16.
Хранить в недоступном для детей месте.
1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность (в тч к другим аминогликозидам в анамнезе).
Для системного применения. Тяжелая почечная недостаточность с азотемией и уремией, азотемия (остаточный азот в крови выше 150 мг%), неврит слухового нерва, заболевания слухового и вестибулярного аппарата, миастения.
Системные эффекты.
Со стороны нервной системы и органов чувств: атаксия. подергивание мышц. парестезия. ощущение онемения. эпилептические припадки. головная боль. сонливость. нарушение нервно-мышечной передачи. ототоксичность - шум в ушах. снижение слуха. вестибулярные и лабиринтные нарушения. в тч головокружение. вертиго. необратимая глухота. у детей - психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны мочеполовой системы. Нефротоксичность (олигурия, протеинурия, микрогематурия); в редких случаях - почечный тубулярный некроз.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия.
Прочие. Лихорадка. развитие суперинфекции. у детей - гипокальциемия. гипокалиемия. гипомагниемия. реакции в месте введения - болезненность. перифлебит и флебит (при в/в введении).
При наружном применении. Аллергические реакции - местные - кожная сыпь. зуд. гиперемия кожи. чувство жжения. редко генерализованные - лихорадка. ангионевротический отек. эозинофилия. При всасывании с обширных поверхностей возможно развитие системных эффектов.
Капли глазные. Ощущение жжения после применения. жгучая боль в глазу. покалывание в глазах. затуманивание. аллергические реакции (зуд. гиперемия и отечность конъюнктивы).
Микроген НПО ФГУП [Московское подразделение по производству бактерийных препаратов]
Узнайте, есть ли ограничения по весу для МРТ при большом весе. Какие бывают аппараты открытого и закрытого типа для полных людей. Советы по подготовке к исследованию.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) — один из самых точных методов диагностики. Однако вокруг него ходит множество мифов: от «вырвет зубные импланты» до «нельзя делать при беременности». В этой статье мы разберем главные страхи пациентов с опорой на официальные протоколы безопасности и физику процесса.
Звоните нам по телефону 8 (495) 916-05-61 с 9:00 до 21:00 или оставьте заявку на сайте в любое удобное время Номер заявки #
Синдром щелкающего бедра представляет собой состояние, при котором при движении тазобедренного сустава возникает ощущение или слышимый щелчок. Щелчок может быть безболезненным, но в некоторых случаях сопровождается болью и ощущением слабости, ограничивающими повседневную или спортивную активность. Причины синдрома щелкающего бедра делятся на три категории: внешние, внутренние и внутрисуставные, каждая из которых имеет свою патофизиологию и клинические особенности [1][2]. Синдром щелкающего бедра выявляется примерно у 10% населения и чаще наблюдается у женщин, хотя статистически достоверной связи с полом не установлено. Состояние преимущественно развивается вследствие повторяющихся движений сгибания и разгибания бедра, типичных для таких видов активности, как танцы, бег, гимнастика и футбол [2]. Выделяют три основные группы причин:
