Q77.4

Ахондроплазия

Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника

Другие названия и синонимы

Achondroplasia.

МКБ-10 коды

Описание

Ахондроплазия (врожденная хондродистрофия, болезнь Парро-Мари, диафизарная аплазия) - врожденное заболевание, при котором нарушается процесс роста костей. Поражаются кости скелета и основания черепа. Причиной развития ахондроплазии является мутация гена FGFR3. В 20% случаев ахондроплазия передается по наследству, в 80% развивается в результате впервые возникшей мутации. Часть плодов с такой патологией гибнет внутриутробно. При рождении нарушения заметны с первых дней жизни: головка увеличена, руки и ноги укорочены. В последующем наблюдается выраженное отставание в росте конечностей при нормальном размере туловища, возникают вальгусные и варусные деформации конечностей, а также деформации позвоночника. Из-за скелетной патологии могут развиваться вторичные нарушения со стороны внутренних органов. Лечение ахондроплазии симптоматическое, направлено на предотвращение и устранение грубых деформаций.

Дополнительные факты

Ахондроплазия - генетическое заболевание, при котором наблюдается укорочение конечностей в сочетании с нормальной длиной туловища. Характерными особенностями являются низкий рост (130 и менее тд ), изогнутый вперед позвоночник, седловидный нос и относительно большая голова с выступающими лобными буграми. Ахондроплазия возникает у одного из 10 тысяч новорожденных, женщины страдают чаще мужчин. Способов полностью излечить ахондроплазию, восстановив рост и пропорции тела, в настоящее время не существует. Лечение направлено на минимизацию негативных последствий болезни.

Причины

В основе ахондроплазии лежит нарушение развития костей вследствие генетически обусловленной дистрофии эпифизарных хрящей. Из-за хаотичного расположения клеток ростковой зоны происходит нарушение нормального процесса окостенения. В результате рост костей замедляется. При этом поражаются только кости, растущие по энхондральному типу: трубчатые кости, кости основания черепа Кости свода черепа, растущие из соединительной ткани, достигают положенного размера, что приводит к несоответствию пропорций между головой и телом, а также становится причиной характерного изменения формы черепа.


Меню & Фильтры

Поиск по МКБ-10

Результаты поиска

Введите поисковый запрос

Произвольный список МКБ-10

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном мембранозном гломерулонефрите
Контакт с многоножками и ядовитыми тысяченожками (тропическими). Контакт с многоножками и ядовитыми тысяченожками (тропическими). В неуточненном месте
Отравление андрогенами и их анаболическими аналогами
Падение со скалы (крутого обрыва). В других уточненных местах
Тромболитические препараты
Пневмония неуточненная
Доброкачественное новообразование жировой ткани других локализаций
Водитель автобуса, пострадавший в результате дорожного несчастного случая без столкновения
Специальное скрининговое обследование с целью выявления инфекционных и паразитарных болезней неуточненных
Другие психические расстройства и расстройства поведения, вызванные одновременным употреблением нескольких наркотических средств и использованием других психоактивных веществ