Q76.1

Синдром Клиппеля-Фейля

Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и костей грудной клетки

Другие названия и синонимы

Klippel-Feil syndrome.

МКБ-10 коды

Описание

М. Klippel и A. Feil описали врожденный порок развития с характерной триадой симптомов: короткая шея, низкорасположенная граница волос на шее, ограничение подвижности головы.

Причины

Аномалия развивается в результате нарушения васкуляризации, сегментации, аплазии, гипоплазии, задержки слияния парной закладки позвонков в эмбриональном и фетальном периодах. Сформировавшиеся синостозы шейных, а иногда и верхних грудных позвонков, уменьшение числа шейных позвонков до 4-5, несращение дуг и тел позвонков определяют клиническую картину и тяжесть деформации при данном синдроме.


Меню & Фильтры

Поиск по МКБ-10

Результаты поиска

Введите поисковый запрос

Произвольный список МКБ-10

Фолликулярная киста яичника
Ангидроз
Хирургические инструменты, материалы и оборудование (включая шовный материал)
Деменция при болезни Альцгеймера с поздним началом (G30.1+)
Отравление бензодиазепинами
Воздействие искусственных видимых и ультрафиолетовых лучей. В специальном учреждении для проживания
Рутинное послеродовое наблюдение
Шейно-лицевой актиномикоз
Чрезмерная активность
Семейный эритроцитоз