Aminoplasmal B. Braun E 5.
Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях || Белки и аминокислоты в комбинациях
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
B05BA01 Аминокислоты.
Раствор для инфузий.
Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.
Раствор для инфузий. По 250 мл, 500 мл и 1000 мл в бутылки гидролитического стекла класса II , соответствующие требованиям Европейской Фармакопеи для инфузионных растворов. Бутылка укупорена резиновой пробкой кирпичного цвета, соответствующей требованиям Европейской Фармакопеи для инфузионных растворов, алюминиевым колпачком кирпично-красного цвета и пластмассовой заглушкой серого цвета.
По 1 бутылке по 250 мл, 500 мл или 1000 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Для стационаров.
По 10 бутылок по 250 мл или по 500 мл, по 6 бутылок по 1000 мл вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
1000 мл раствора содержат:
| Действующие вещества: | |
| Изолейцин | 2,500 г |
| Лейцин | 4,450 г |
| Лизина гидрохлорид | 4,285 г |
| (соответствует лизину) | 3,430 г |
| Метионин | 2,200 г |
| Фенилаланин | 2,350 г |
| Треонин | 2,100 г |
| Триптофан | 0,800 г |
| Валин | 3,100 г |
| Аргинин | 5,750 г |
| Гистидин | 1,500 г |
| Аланин | 5,250 г |
| Глицин | 6,000 г |
| Аспарагиновая кислота | 2,800 г |
| Глутаминовая кислота | 3,600 г |
| Пролин | 2,750 г |
| Серин | 1,150 г |
| Тирозин | 0,400 г |
| Натрия ацетата тригидрат | 1,361 г |
| Натрия гидроксид | 0,140 г |
| Калия ацетат | 2,453 г |
| Натрия хлорид | 0,964 г |
| Магния хлорида гексагидрат | 0,508 г |
| Натрия гидрофосфата додекагидрат | 3,581 г |
| Вспомогательные вещества: | |
| Ацетилцистеин | 0,200 г |
| Лимонной кислоты моногидрат | 0,210-0,420 г |
| Вода для инъекций | До 1000 мл |
| Концентрация электролитов: | |
| Натрий | 50 ммоль/л |
| Калий | 25 ммоль/л |
| Магний | 2,5 ммоль/л |
| Хлориды | 45 ммоль/л |
| Ацетаты | 35 ммоль/л |
| Фосфаты | 10 ммоль/л |
| Цитраты | 2,0 ммоль/л |
Физико-химические характеристики:
Теоретическая осмолярность 588 мОсм/л.
PH от 5,7 до 6,3.
Содержание аминокислот 50 г/л.
Общий азот 7,9 г/л.
Энергетическая ценность 835 кДж/л (200 ккал/л).
Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма.
Биодоступность всех компонентов Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 при внутривенном введении составляет 100 %.
В Аминоплазмале Б. Браун Е 5 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.
Аминокислоты, не вовлеченные в синтез белков, метаболизируются следующим образом: в результате трансаминирования аминогруппы отделяются от углеродного скелета, далее углеродные цепи или окисляются до СО2, или используются в качестве субстрата в реакции глюконеогенеза в печени. Аминогруппы метаболизируются в печени до мочевины.
Основное терапевтическое воздействие Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании.
Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в Аминоплазмале Б. Браун Е 5, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.
Для исключения метаболизма вводимых аминокислот в качестве источника энергии, необходимо одновременное введение с Аминоплазмалем Б. Браун Е 5 донаторов энергии, таких как жировые эмульсии и растворы углеводов.
Помимо аминокислот Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 содержит минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.
Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:
• Травмы средней и тяжелой степени. Политравма. Ожоги. Перитонит. Сепсис. Полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями;
• Состояния после обширных оперативных вмешательств;
• Воспалительные заболевания кишечника (в тч болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи;
• Нарушения питания различного генеза (кахексия).
• Гиперчувствительность к компонентам препарата;
• Врожденные нарушения аминокислотного метаболизма;
• Тяжелые нарушения кровообращения (шок);
• Выраженная гипоксия;
• Выраженный метаболический ацидоз;
• Прогрессирующая печеночная недостаточность;
• Острая почечная недостаточность, если невозможно проведение гемофильтрации или гемодиализа;
• Превышение предельно допустимой концентрации электролитов, входящих в состав препарата, в плазме крови;
• Детский возраст до 2 лет;
• Общие противопоказания для проведения инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, острый отек легких, гипергидратация).
С осторожностью.
Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 может применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза в случаях:
• Почечной или печеночной недостаточности,.
• Повышенной осмолярности плазмы,.
• Гипотонической дегидратации,.
А также во всех случаях нарушения метаболизма аминокислот, обусловленных причинами, не являющимися противопоказаниями к применению препарата.
В настоящее время достаточных клинических данных о применении Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 в период беременности и лактации нет, поэтому возможно его применение у беременных и кормящих женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.
Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 вводится в периферические и центральные вены.
Для введения Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 необходимо использовать только стерильные системы для внутривенной инфузии.
Во время применения препарата необходимо контролировать место введения (место пункции, или катетеризации) на предмет наличия признаков воспаления или инфицирования.
Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться.
Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность.
Доза Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости.
Взрослым и детям с 14 лет.
Средняя суточная доза.
20-40 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 1400-2800 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг.
Высшая суточная доза.
40 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 2800 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость введения.
2 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час, 45 капель/мин или 2,34 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг.
Детям.
Указанные ниже дозы являются усредненными. Доза должна подбираться в соответствии с возрастом ребенка, стадией и выраженностью заболевания.
Для детей с 2 до 5 лет:
30 мл /кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела.
Для детей с 5 до 14 лет:
20 мл /кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела.
Максимальная скорость введения.
2 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час.
Если потребность в аминокислотах превышает 1 г/кг массы тела в сутки, возможно использование более концентрированных растворов аминокислот с целью снижения водной нагрузки.
Продолжительность применения.
Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.
При соблюдении рекомендаций в отношении указанных мер предосторожности, скорости введения и дозировки, побочных эффектов не наблюдается, однако возможно развитие аллергических реакций.
Редко возникающие побочные эффекты (≥ 1:1000, worse 1:100): тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка могут быть связаны с началом проведения парентерального питания и не являются специфичными для Аминоплазмаля Б. Браун Е 5.
Лекарственные взаимодействия не известны.
Смешивание Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 с другими компонентами парентерального питания (углеводами, жировыми эмульсиями, витаминами, микроэлементами) должно проводиться в асептических условиях. Необходимо проверять их совместимость перед применением.
Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота и повышение экскреции аминокислот почками. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.
Для обеспечения полного усвоения аминокислот, введение Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 следует проводить одновременно с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями и растворами углеводов), а также витаминами и микроэлементами.
Следует учитывать, что возможность введения вышеперечисленных компонентов в периферические вены будет зависеть от результирующей осмолярности этих растворов.
В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный и кислотно-основной баланс, уровень сывороточных белков, осмолярность сыворотки крови, концентрацию глюкозы в крови и функции печени.
Для пациентов с печеночной, почечной, сердечной, легочной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования.
При длительном введении (в течение нескольких недель) следует контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.
В случае наличия гипотонической дегидратации, сначала, следует восстановить адекватный баланс воды и электролитов, а затем начинать парентеральное питание.
Хранение при температуре ниже 15°С может вызывать образование кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25°С и легком встряхивании.
По рецепту.
Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность;
Гипервитаминоз А и D;
Дети до 3 лет.
С осторожностью. Сахарный диабет.
Возможны аллергические реакции на компоненты лекарственного препарата.
Особые отметки:
B.Braun Melsungen
Опухание колена без видимой травмы — это сигнал, который нельзя игнорировать. Это признак воспалительного процесса или скопления жидкости внутри сустава (синовит), и причин может быть множество.
Подробный разбор протокола МРТ печени с контрастированием. Узнайте о методиках выявления очаговых образований, МР-холангиографии и этапах исследования для точной диагностики.
Обычно исследование проводят лежа на спине, при этом под тело могут положить валики и подушки. Если планируется контрастная КТ, в локтевую вену пациента устанавливают инжектор, посредством которого будет вводиться препарат. При подаче контраста пациент может почувствовать кратковременный прилив тепла либо металлический привкус во рту. Стол с пациентом начинает поступательные движение вдоль рамы аппарата, при этом область грудной клетки будет находиться в кольце гентри. Пациента попросят задержать дыхание. Также важно во время обследования сохранять неподвижное положение тела во избежание возникновения на снимках двигательных артефактов, которые могут быть неверно интерпретированы врачом либо могут исказить всю картину.
Также делают обследование органов таза для выявления рецидивов опухолевых процессов, при сомнительных данных других исследований, а также в случае несоответствия между их сведениями и клиническими симптомами. МРТ малого таза позволяет визуализировать все органы и ткани, входящие в данную анатомическую группу: прямую кишку, мочевой пузырь, жировую клетчатку, лимфоузлы, костные элементы, а также матку, маточные трубы, влагалище и яичники у женщин, у мужчин – семенные пузырьки и предстательную железу. Из-за тесного расположения этих органов патологические нарушения, которые происходят в одной структуре, воздействуют на функциональное состояние близлежащих органов.
