Артроджект

Основная информация
( +2)

Действующие вещества

  • Хондроитина сульфат (100 мг)

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Аналоги

Полные аналоги по веществу

  • Артрафик
  • Хондроитин-АКОС
  • Хондроитин
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
  • Хондроксид Артра

Аналоги по действию

  • Тазан [Глюкозамин + Хондроитина сульфат Глюкозамин, Хондроитина сульфат]
  • Хондроглюксид [Глюкозамин + Хондроитина сульфат Глюкозамин, Хондроитина сульфат]
  • АРТРАВИР-комплекс-ИНКАМФАРМ [Глюкозамин + Хондроитина сульфат Глюкозамин, Хондроитина сульфат]
  • Артрафик Про [Глюкозамин + Хондроитина сульфат Глюкозамин, Хондроитина сульфат]

ATX код

M01AX25 Хондроитина сульфат.

Используется в лечении

  • M84.2 Замедленное сращение перелома
  • M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный
  • M42 Остеохондроз позвоночника
  • M19.9 Артроз неуточненный

Описание лекарственной формы

Раствор для внутримышечного введения.
Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
По 2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом излома.
5 ампул помещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Состав

Состав на 1 мл:
Действующее вещество:
Хондроитина сульфата натрия - 100 мг;
Вспомогательные вещества:
Бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 6,0-7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.

Фармакокинетика

Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 минут - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.

Фармакодинамика

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости;
Ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща;
Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

Остеоартроз периферических суставов;

Межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания


Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату и любому из компонентов препарата;

Кровотечения, склонность к кровоточивости;

Тромбофлебиты;

Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью.
Нет данных.

При беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат при беременности.
В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

Способ применения и дозы

Лекарственный препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакциях или появлений геморрагий лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2,5 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания сhondroitin sulfate

Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сhondroitin sulfate

Аллергические реакции (кожный зуд. эритема. крапивница. дерматит). геморрагии в месте инъекции. редко - тошнота. рвота.

Год актуализации информации

Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Лекфарм СООО