Иммуноглобулин, обогащенный IgM человеческий

Основная информация
( +2)

Действующие вещества

  • Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgA+IgM]

Фармакологическая группа

Иммуноглобулины || Иммуноглобулины нормальные человеческие

Аналоги

Полные аналоги по веществу

  • Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
  • Пентаглобин
  • Иммуноглобулиновый комплексный препарат
  • Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)

Аналоги по действию

  • НеоЦитотект [Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный Протеин]
  • Цитотект [Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный Протеин]
  • ЛАМИ-ЗИДОКС [Зидовудин + Ламивудин Зидовудин, Ламивудин]
  • Невивир 200 [Невирапин]

ATX код

J06BA Иммуноглобулины, нормальные человеческие.

Используется в лечении

  • D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

Противопоказания компонентов

Противопоказания Immunoglobulinum humanum normale [IgG+IgA+IgM]

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
Повышенная чувствительность к Ig человека, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови IgA и наличия антител против IgA.

Использование препарата Immunoglobulinum humanum normale [IgG+IgA+IgM] при кормлении грудью

Отсутствие риска применения данного препарата во время беременности не изучалось в контролируемых клинических исследованиях, поэтому в период беременности и лактации его следует использовать с осторожностью, хотя длительный опыт медицинского применения Ig не позволяет ожидать никакого вредного влияния на течение беременности, а также на плод и новорожденного. Введенные Ig выделяются с материнским молоком и могут способствовать передаче защитных антител новорожденным.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Immunoglobulinum humanum normale [IgG+IgA+IgM]

Возможны озноб, головная боль, повышение температуры, тошнота, рвота, аллергические реакции, артралгии и легкая боль в спине. В редких случаях - внезапное понижение АД и в единичных случаях - анафилактический шок (даже если пациент при предыдущем введении препарата не проявлял повышенной чувствительности). В связи с введением иммуноглобулинов наблюдались случаи появления признаков асептического менингита и в редких случаях - гемолитическая анемия/гемолиз, а также транзиторная кожная реакция (сыпь или гиперемия), которые полностью исчезали после прекращения терапии. Также наблюдалось повышение содержания сывороточного креатинина и/или острая почечная недостаточность.
В единичных случаях отмечались признаки тромбоза у пациентов преклонного возраста, пациентов с признаками церебральной или кардиологической ишемии (нарушение кровоснабжения головного мозга или сердца), а также пациентов с избыточным весом или тяжелой гиповолемией.
В случае появления реакций непереносимости необходимо либо уменьшить скорость введения препарата, либо приостановить его вливание до исчезновения симптомов. Выбор соответствующих мероприятий зависит от вида и тяжести побочного явления. В случае отрицательного действия на функцию почек терапию иммуноглобулином необходимо прекратить.
В случае развития шока необходимо следовать современным рекомендациям по проведению противошоковой терапии.
При применении ЛС из крови или плазмы человека, вследствие передачи возбудителей инфекционных заболеваний, заражение последними нельзя полностью исключить. Это касается возбудителей до сих пор неизвестной природы. Чтобы снизить риск передачи возбудителей болезней, по строгим критериям проводится отбор доноров, тестируется и отбирается донорская плазма и контролируется пул плазмы. В производственный процесс включены стадии для удаления и/или инактивации возбудителей ( см «Дополнительная информация»).