Другие названия и синонимы
Kabiven.
Кабивен
Действующие вещества
- Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания + Декстроза + Минералы]
- Аминокислоты для парентерального питания
- Декстроза
- Минералы
Фармакологическая группа
Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях || Белки и аминокислоты в комбинациях
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- СМОФКабивен центральный
- Нутрифлекс 70/180 липид
- СМОФКабивен периферический
Аналоги по действию
- Нутрифлекс 40/80 [Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Декстроза + Минералы] Аминокислоты для парентерального питания, Декстроза, Минералы]
- Нутрифлекс 48/150 [Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Декстроза + Минералы] Аминокислоты для парентерального питания, Декстроза, Минералы]
- Нутрифлекс 70/240 [Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Декстроза + Минералы] Аминокислоты для парентерального питания, Декстроза, Минералы]
- Аминокровин [Гидролизаты белков для парентерального питания + Прочие препараты [Декстроза + Минеральные соли] Гидролизаты белков для парентерального питания, Декстроза, Минералы]
ATX код
B05BA10 Комбинированные препараты для парентерального питания.
Используется в лечении
- E61.7 Недостаточность многих элементов питания
- E44 Белково-энергетическая недостаточность умеренной и слабой степени
Состав
| Эмульсия для инфузий |
|
| состав см таблицу. |
|
Таблица.
| Объем контейнера, мл |
2400 |
1920 |
1440 |
| Каждая камера содержит следующие растворы, в зависимости от объема контейнера, мл |
| Глюкоза, 11% |
1475 |
1180 |
885 |
| Вамин 18 Новум |
500 |
400 |
300 |
| Интралипид, 20% |
425 |
340 |
255 |
| Состав после смешивания трех камер |
| Активные компоненты: |
| соевых бобов масло, г |
85 |
68 |
51 |
| глюкозы (декстроза) моногидрат (декстроза безводная), г |
178 (162) |
143 (130) |
107 (97) |
| L-аланин, г |
8 |
6,4 |
4,8 |
| L-аргинин, г |
5,6 |
4,5 |
3,4 |
| L-аспарагиновая кислота, г |
1,7 |
1,4 |
1 |
| L-валин, г |
3,6 |
2,9 |
2,2 |
| L-гистидин, г |
3,4 |
2,7 |
2 |
| глицин (аминоуксусная кислота), г |
4 |
3,2 |
2,4 |
| L-глутаминовая кислота, г |
2,8 |
2,2 |
1,7 |
| L-изолейцин, г |
2,8 |
2,2 |
1,7 |
| L-лейцин, г |
4 |
3,2 |
2,4 |
| L-лизина гидрохлорид (лизин), г |
5,6 (4,5) |
4,5 (3,6) |
3,4 (2,7) |
| L-метионин, г |
2,8 |
2,2 |
1,7 |
| L-пролин, г |
3,4 |
2,7 |
2 |
| L-серин, г |
2,2 |
1,8 |
1,4 |
| L-тирозин, г |
0,12 |
0,092 |
0,069 |
| L-треонин, г |
2,8 |
2,2 |
1,7 |
| L-триптофан, г |
0,95 |
0,76 |
0,57 |
| L-фенилаланин, г |
4 |
3,2 |
2,4 |
| кальция хлорида дигидрат (кальция хлорид), г |
0,49 (0,37) |
0,39 (0,3) |
0,29 (0,22) |
| натрия глицерофосфат (безводный), г |
2,5 |
2 |
1,5 |
| магния сульфата гептагидрат (магния сульфат), г |
1,6 (0,8) |
1,3 (0,64) |
0,99 (0,48) |
| калия хлорид, г |
3 |
2,4 |
1,8 |
| натрия ацетата тригидрат (натрия ацетат), г |
4,1 (2,4) |
3,3 (2) |
2,5 (1,5) |
| Вспомогательные компоненты: |
| фосфолипиды яичного желтка, г |
5,1 |
4,1 |
3,1 |
| глицерол (безводный), г |
9,4 |
7,5 |
5,6 |
| кислота уксусная ледяная |
q.s. для коррекции pH |
| натрия гидроксид |
|
| вода для инъекций, мл |
до 2400 |
до 1920 |
до 1440 |
| Содержание: |
| аминокислоты, г |
57 |
45 |
34 |
| азот, г |
9 |
7,2 |
5,4 |
| жиры, г |
85 |
68 |
51 |
| углеводы (глюкоза безводная), г |
162 |
130 |
97 |
| Энергетическая ценность, ккал |
1700 |
1400 |
1000 |
| Энергетическая ценностьнебелковая, ккал |
1500 |
1200 |
900 |
| Электролиты: |
| натрий, ммоль |
53 |
43 |
32 |
| калий, ммоль |
40 |
32 |
24 |
| магний, ммоль |
6,7 |
5,3 |
4 |
| кальций, ммоль |
3,3 |
2,7 |
2 |
| фосфат, ммоль |
18 |
14 |
11 |
| сульфат, ммоль |
6,7 |
5,3 |
4 |
| хлорид, ммоль |
78 |
62 |
47 |
| ацетат, ммоль |
65 |
52 |
39 |
| Показатели: |
| Осмоляльность, мосмоль/кг воды |
около 830 |
| Осмолярность, мосмоль/л |
около 750 |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит белков, жиров и углеводов.
Способ применения и дозы
В/в, капельно.
В периферические или центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах.
Дозировка и скорость инфузии определяются способностью организма пациента выводить липиды и метаболизировать глюкозу.
Кабивен периферический выпускается в мешках 3 размеров (для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах). Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.
Дозу следует подбирать индивидуально и при выборе размера мешка учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.
У больных с ожирением дозу следует устанавливать исходя из идеальной массы тела.
У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом при наличии или отсутствии недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1-2 г/кг/сут, что примерно соответствует потребности в азоте 0,15-0,3 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 30-50 ккал/кг/сут.
У пациентов без катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7-1 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,1-0,15 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 20-30 ккал/кг/сут. Это соответствует 27-40 мл/кг/сут препарата Кабивен периферический.
Максимальная суточная доза для взрослых - 40 мл/кг/сут. Это соответствует одному мешку (наибольший размер - 2400 мл) для пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 0,96 г/кг/сут аминокислот (0,16 г/кг/сут азота), 25 ккал/кг/сут небелковой энергии, 2,7 г/кг/сут глюкозы и 1,4 г/кг/сут липидов.
Дозировка для детей определяется способностью организма метаболизировать отдельные питательные вещества. Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз - 14-28 мл/кг/сут (что соответствует суточному поступлению липидов, аминокислот и глюкозы 0,49-0,98 г/кг, 0,34-0,67 г/кг и 0,95-1,9 г/кг соответственно), затем дозу следует увеличивать на 10-15 мл/кг/сут, максимально - до 40 мл/кг/сут. У детей старше 10 лет применяют такие же дозы, как и у взрослых.
Скорость инфузии. Максимальная скорость инфузии глюкозы составляет 0,25 г/кг/ Скорость введения аминокислот не должна превышать 0,1 г/кг/ Поступление липидов должно быть не больше 0,15 г/кг/.
Скорость инфузии препарата Кабивен периферический не должна превышать 3,7 мл/кг/ что соответствует скорости инфузии глюкозы 0,25 г/кг/ аминокислот 0,09 г/кг/ч и липидов 0,13 г/кг/ Рекомендуемая длительность инфузии препарата Кабивен периферический составляет 12-24.
Срок хранения после смешивания с добавками.
После раскрытия фиксаторов и смешивания трех растворов к смеси можно добавлять совместимые добавки через порт для введения добавок.
После раскрытия фиксаторов химическая и физическая стабильность смешанного содержимого трех камер сохраняется в течение 24 ч при 25 °C.
Для обеспечения микробиологической безопасности смесь следует использовать сразу после введения добавок. Если смесь не используется сразу, то при условии соблюдения асептики при введении добавок готовую смесь можно хранить до 6 дней при 2-8 °C, после чего смесь следует использовать в течение 24.
Рекомендации по подготовке контейнера «Биофин» к использованию.
Схема контейнера «Биофин» ( см рис. 1).
1 - надрез на внешнем пакете; 2 - держатель; 3 - отверстие для подвешивания пакета; 4 - разделяющая перегородка; 5 - слепой порт (не используется); 6 - порт для введения добавок; 7 - порт для инфузионной системы; 8 - поглотитель кислорода (во внешнем пакете).
Удаление внешнего пакета ( см рис. 2, 3).
Положить контейнер на горизонтальную поверхность. Разорвать внешний пакет в месте надреза, потянув вдоль края ( 2).
Снять наружный пакет, выбросить вместе с поглотителем кислорода ( 3).
Смешивание ( см рис. 4-7).
Положить трехкамерный пакет на горизонтальную поверхность. Сворачивать пакет от угла со стороны держателя по диагонали в направлении слепого порта ( 4).
Затем, удерживая свернутую часть одной рукой и сохраняя постоянное давление внутри пакета, приложить усилие (надавить) другой рукой на мешок, пока вертикальные перегородки не раскроются ( 5).
Вертикальные перегородки раскрываются благодаря создаваемому давлению содержимого пакета. Горизонтальную перегородку раскрывать не нужно - содержимое камер легко смешивается после раскрытия только вертикальных перегородок ( 6).
Смешать содержимое камер, повернув пакет 2-3 раза ( 7). Примечание: перегородки могут быть открыты до извлечения из внешнего пакета, после чего внешний пакет можно удалить.
Подключение инфузионной системы ( см рис. 8-11).
При необходимости введения добавок (с подтвержденной совместимостью, например специальные препараты витаминов, микроэлементов, Дипептивен) снять (отломить) колпачок со стрелкой от порта белого цвета непосредственно перед введением аддитивов ( 8).
Придерживая основание порта для введения добавок, полностью ввести через центр мембраны иглу и ввести добавку с подтвержденной совместимостью ( 9). Перед введением другой добавки тщательно перемешать содержимое, перевернув мешок несколько раз.
Подключение инфузионной системы: непосредственно перед введением иглы снять колпачок с порта синего цвета ( 10).
Удерживая мешок портом для инфузионной системы вверх, ввести иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее (11). Использовать невентилируемую инфузионную систему или перекрыть доступ воздуха на вентилируемой системе. Примечание: внутренняя часть портов стерильна.
Подвешивание на инфузионную стойку ( см рис. 12).
Повесить мешок на стойку с помощью отверстия на держателе ( 12).
Описание лекарственной формы
Эмульсия для инфузий. В трехкамерном пластиковом контейнере «Биофин», каждая камера которого содержит один из растворов: раствор глюкозы, 11% (885, 1180 или 1475 мл соответственно), Вамин 18 Новум (300, 400 или 500 мл соответственно), Интралипид, 20% (255, 340 или 425 мл соответственно), 1440, 1920 или 2400 мл. Каждый контейнер вместе с антиокислителем в наружном пластиковом мешке.
2, 3 или 4 мешка в коробке картонной (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Minerals
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, хронические заболевания почек, сердечная недостаточность.
Побочные эффекты Dextrose
Лихорадка. воспаление тканей в месте введения. тромбоз и/или тромбофлебит - чаще всего связаны с нарушениями асептики во время приготовления раствора или техники инъецирования (п/к введение большого количества жидкости). гиперволемия. острая левожелудочковая недостаточность.
Побочные эффекты Minerals
Аллергические реакции (препарат отменяют и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию), повышение АД (уменьшают дозу, а при необходимости отменяют препарат).
Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата
Fresenius Kabi
Fresenius Kabi Deutschland GmbH