Carboplatin.
Алкилирующие средства || Препараты платины || Противоопухолевые препараты другие
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
L01XA02 Карбоплатин.
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| карбоплатин | 10 мг |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций |
Во флаконах по 5, 15 или 45 мл; в коробке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое.
Карбоплатин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Вводят в/в в следующих дозовых режимах: 300-400 мг/м2 в/в капельно в течение 15-60 мин или в виде 24-часовой инфузии; 100 мг/м2 в/в капельно в течение 15-60 мин ежедневно в течение 5 дней.
Введения карбоплатина повторяют с интервалом не менее 4 нед при показателях тромбоцитов не менее 100000 клеток/мм3 крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм3 крови.
Введения жидкости до или после применения карбоплатина, а также форсированного диуреза не требуется.
В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза карбоплатина может корригироваться следующим образом: для пациентов, у которых наблюдаются симптомы умеренной или тяжелой гематологической токсичности ( количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов меньше 50000 и 500/мм3 соответственно), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы - как в случаях монотерапии, так и комбинированных схемах лечения - на 25%; у пациентов с симптомами нарушения функции почек (Cl креатинина 2, 16-40 мл/мин - 200 мг/м2.
При наличии факторов риска (например проводимые ранее курсы миелосупрессивной терапии и/или возраст более 65 лет) рекомендуется уменьшение дозы на 20-25%; осторожное применение карбоплатина рекомендуется также в случае если пациент ранее проходил лечение нефротоксическими препаратами, такими как цисплатин.
Перед применением раствор карбоплатина необходимо подвергнуть визуальному контролю на предмет наличия в нем механических включений и нарушения окраски.
Разбавлять карбоплатин следует в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы до достижения концентрации 1-0,5 мг/мл непосредственно перед применением - инфузия должна быть произведена не более чем через 24 ч после приготовления раствора.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность (в тч к другим препаратам, содержащим платину), клинические признаки кровотечения (в тч из опухолевой ткани), тяжелые нарушения функции почек, выраженная миелосупрессия.
Гиперчувствительность (в тч к сульфанил- сульфонамидам). коматозное состояние. прекома. кетоацидоз. инфекционные заболевания. нарушение функции почек. беременность. кормление грудью. детский и юношеский возраст.
Гиперчувствительность.
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA. D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Со стороны органов ЖКТ. Изменение вкуса. анорексия. тошнота. рвота (65%). боль в животе (17%). запор и/или диарея (6%). желудочно-кишечные кровотечения. нарушение функции печени (тяжесть нарастает при метастатическом поражении). стоматит. воспаление слизистой оболочки полости рта.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Периферическая нейропатия (6%). изменения со стороны нервной системы (5%). астения. судорожный синдром. в 1% - снижение остроты слуха. зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): миелодепрессия: тромбоцитопения ниже 100·109/л - 90%. ниже 50·109/л - 25%. лейкопения ниже 4·109/л - 67%. ниже 2·109/л - 15%. нейтропения ниже 2·109/л - 74%. ниже 1·109/л - 16%. анемия (уровень гемоглобина ниже 11 г/дл) - 71%. менее чем в 1% случаев - сердечная недостаточность. эмболия. цереброваскулярные нарушения. кровотечения и кровоизлияния. гипотензия.
Со стороны респираторной системы. Кашель, одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек. болезненное. затрудненное мочеиспускание. гематурия. аменорея. азооспермия.
Со стороны кожных покровов. Алопеция (3%), в 2% случаев аллергические реакции (сыпь, зуд ).
Со стороны обмена веществ. Гипомагниемия (29%). изменение концентрации натрия (29%). гипокальциемия (22%). гипокалиемия (20%). повышение активности щелочной фосфатазы (24%). уровня АСТ (15%). мочевины (14%). креатинина (6%). общего билирубина (5%). снижение клиренса креатинина.
Прочие. Болевой синдром (боль в спине. боку). развитие инфекций. гипертермия. озноб. анафилактоидные реакции.
Гипогликемия. диспептические явления. агранулоцитоз и лейкопения. порфирия. гемолитическая анемия. нарушения функций печени и щитовидной железы. аллергические реакции.
Диспептические явления (тошнота. рвота. боль в животе. диарея). аллергические реакции (кожная сыпь ). дисбактериоз (при длительном применении).
Qilu Pharmaceutical Co. Ltd
Фармстандарт-УфаВИТА
Куньмин Гуйянь Фармасьютикал Ко.,
ПК-137 ООО
Хереус, Пришиэс Металс ГмбХ и Ко.КГ
Hetero Drugs
Hetero Labs Limited
Воспаление сустава (артрит) — это не просто временная боль или дискомфорт. Это серьезный патологический процесс, который при отсутствии лечения может привести к тяжелым и часто необратимым последствиям.
Синдром щелкающего бедра представляет собой состояние, при котором при движении тазобедренного сустава возникает ощущение или слышимый щелчок. Щелчок может быть безболезненным, но в некоторых случаях сопровождается болью и ощущением слабости, ограничивающими повседневную или спортивную активность. Причины синдрома щелкающего бедра делятся на три категории: внешние, внутренние и внутрисуставные, каждая из которых имеет свою патофизиологию и клинические особенности [1][2]. Синдром щелкающего бедра выявляется примерно у 10% населения и чаще наблюдается у женщин, хотя статистически достоверной связи с полом не установлено. Состояние преимущественно развивается вследствие повторяющихся движений сгибания и разгибания бедра, типичных для таких видов активности, как танцы, бег, гимнастика и футбол [2]. Выделяют три основные группы причин:
Апофизит седалищного бугра — это воспаление зоны роста в месте прикрепления мышц задней поверхности бедра к тазовой кости. У детей и подростков, чей скелет еще не завершил формирование, апофизы представляют собой хрящевые зоны роста, которые более уязвимы к повреждениям, чем окружающие сухожилия и связки.
Разрыв собственной связки надколенника может иметь различную степень тяжести и проявляться в двух основных формах: Разрыв собственной связки надколенника может быть обусловлен как острой травмой, так и предрасполагающими дегенеративными изменениями, ослабляющими структуру связки. 1. Острая травма
