К какому врачу обращаться при болях в суставах?
Выбор врача при болях в суставах зависит от предполагаемой причины боли, ее длительности и сопутствующих симптомов.
Cordipin XL.
Кордипин XЛ
Блокаторы кальциевых каналов || Производные дигидропиридина
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
C08CA05 Нифедипин.
| Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| нифедипин | 40 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ - 48,5 мг; целлюлоза - 10 мг; лактоза - 30 мг; гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза) - 20 мг; магния стеарат - 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 0,75 мг | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза) - 2 мг; макрогол 6000 - 0,07 мг; макрогол 400 - 1,1 мг; краситель железа оксид красный (Е172) - 0,9 мг; титана диоксид (Е171) - 2 мг; тальк - 1 мг |
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. В блистере, 10 шт. 2 блистера в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, антиангинальное.
Кордипин ХЛ - лекарственный препарат из группы БКК.
Кордипин ХЛ блокирует ток ионов кальция через мембрану клеток сердечной мышцы и гладких мышц сосудов. Блокада поступления и накопления ионов кальция внутри клеток ведет к расширению периферических и коронарных сосудов, снижению ОПСС, уменьшению постнагрузки на сердце, увеличению коронарного кровотока и снижению потребности миокарда в кислороде.
Преимущественно в начале терапии сердечный ритм и сердечный выброс могут снижаться в результате активации рефлекса барорецепторов. При длительной терапии нифедипином сердечный ритм и сердечный выброс возвращаются к тем значениям, которые они имели до начала терапии. У пациентов с артериальной гипертензией наблюдается более выраженное снижение АД.
Высвобождение нифедипина из таблеток Кордипин ХЛ очень медленное, практически линейное, высвобождение происходит на постоянном уровне. Высвободившийся из таблеток нифедипин быстро и практически полностью всасывается. Нижнее значение уровня равновесной концентрации достигается уже после приема первой дозы Кордипина ХЛ (через 24 ч). При уже достигнутом равновесном состоянии maxCmax препарата достигается через 5 ч ± 2,7 ч после перорального приема. Эффект препарата продолжается 24 поэтому достаточно однократного его назначения в сутки. Связывание нифедипина с белками - 94-99%. Нифедипин практически полностью метаболизируется. T1/2 - 14,9 ч ± 6 менее 1% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде. 70-80% от принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов. Выведение нифедипина может замедляться при нарушениях функции почек.
Артериальная гипертензия;
Стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);
Вазоспастическая стенокардия.
Повышенная чувствительность к нифедипину или другим производным дигидропиридинам. Другим компонентам препарата (каждая таблетка Кордипина ХЛ содержит 30 мг лактозы. Поэтому препарат не рекомендуется при дефиците лактазы. Галактоземии. Синдроме мальабсорбции). Кардиогенный шок (риск развития инфаркта миокарда). Порфирия. Выраженный стеноз аортального клапана. Хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации). Выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление С осторожностью. Выраженный стеноз устья аорты или митрального клапана. Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия. Выраженная брадикардия и тахикардия. Синдром слабости синусного узла. Злокачественная артериальная гипертензия. Инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью. Хроническая сердечная недостаточность. Нестабильная стенокардия. Одновременное назначение бета-адреноблокаторов или сердечных гликозидов. Непроходимость ЖКТ. Беременность (II-III триместр). Легкая или умеренная артериальная гипотензия. Одновременный прием рифампицина. Тяжелые нарушения мозгового кровообращения. Нарушения функции печени и/или почек. Гемодиализ (риск возникновения артериальной гипотензии). Пожилой возраст.
Назначение нифедипина беременным показано только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Нифедипин не рекомендуется назначать в I триместре беременности.
Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому во время приема препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Внутрь, после еды, проглатывая целиком, запивая стаканом воды, не разламывая, не разжевывая.
Режим дозирования препарата - индивидуальный. Обычной дозой препарата Кордипин ХЛ с модифицированным высвобождением, как в начале терапии, так и при продолжительном лечении, является 1 табл. (40 мг), принимаемая 1 раз в день; максимальная рекомендуемая доза - 2 табл. (80 мг) в день в 1 или 2 приема.
В случае, если пациент забыл принять очередную дозу препарата Кордипин ХЛ, при следующем приеме не следует удваивать дозу.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: проявления чрезмерной вазодилатации (бессимптомное снижение АД, «приливы» крови к лицу, гиперемия кожи лица, чувство жара), тахикардия, сердцебиение, аритмия, периферические отеки, развитие или усугубление сердечной недостаточности (чаще усугубление уже имевшейся), загрудинные боли; редко - чрезмерное снижение АД, обморок, у некоторых пациентов, особенно в начале лечения, возможно появление приступов стенокардии, что требует отмены препарата. Описаны единичные случаи инфаркта миокарда.
Со стороны ЦНС. Головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, сонливость. При длительном приеме внутрь в высоких дозах - парестезии конечностей, депрессия, чувство тревоги, при длительном приеме в высоких дозах - экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, «маскообразное» лицо, шаркающая походка, скованность движений рук и ног, тремор кистей и пальцев рук, затрудненное глотание).
Со стороны пищеварительной системы. Сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия (тошнота, диарея или запор); редко - гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), при длительном приеме - нарушения функции печени (внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз).
Со стороны органов кроветворения. Анемия, бессимптомный агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения.
Аллергические реакции. Редко - кожный зуд, экзантема, эксфолиативный дерматит, фотодерматит; очень редко - аутоиммунный гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, редко - артралгия, отечность суставов, миалгия, судороги верхних и нижних конечностей.
Со стороны мочевыделительной системы. Увеличение суточного диуреза, ухудшение функции почек (у больных с почечной недостаточностью).
Прочие. Редко - затруднение дыхания, кашель; очень редко - нарушение зрения (в тч транзиторная слепота при максимальной концентрации нифедипина в плазме крови), гинекомастия (у пожилых больных, полностью исчезающая после отмены препарата), гипергликемия, галакторея, отек легких, бронхоспазм, увеличение массы тела.
Выраженность снижения АД усиливается при одновременном применении других гипотензивных средств, бета-адреноблокаторов, нитратов, циметидина (в меньшей степени ранитидина), ингаляционных анестетиков, диуретиков и трициклических антидепрессантов. ЛС из группы БМКК могут еще больше усиливать отрицательное инотропное действие (понижение силы сердечного сокращения) таких антиаритмических средств, как амиодарон и хинидин.
Нифедипин вызывает понижение концентрации хинидина в плазме крови, после отмены нифедипина может произойти резкое повышение концентрации хинидина.
Повышает плазменную концентрацию дигоксина и теофиллина, в связи с чем следует контролировать клинический эффект и содержание дигоксина и теофиллина в плазме крови.
Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин ) снижают концентрацию нифедипина. В сочетании с нитратами усиливается тахикардия.
Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, НПВС, эстрогены, препараты кальция.
Нифедипин может вытеснять из связи с белками препараты, характеризующиеся высокой степенью связывания (в тч непрямые антикоагулянты - производные кумарина и индандиона, противосудорожные средства, НПВС, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего может повышаться их концентрация в плазме крови.
Нифедипин тормозит выведение винкристина из организма и может вызывать усиление побочных действий винкристина, при необходимости дозу винкристина снижают.
Препараты лития могут усилить токсические эффекты (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах). При одновременном назначении цефалоспоринов (например цефиксим) и нифедипина у пробандов повышалась биологическая доступность цефалоспорина на 70%. Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм нифедипина в организме, в связи с чем противопоказан их одновременный прием.
Подавляет метаболизм празозина и других альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта. Прокаинамид, хинидин и другие ЛС, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT.
Симптомы. Вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и. Возможно. Пролонгированной системной артериальной гипотензией: головная боль. Гиперемия кожи лица. Длительное выраженное снижение АД. Угнетение деятельности синусного узла. Брадикардия и/или тахикардия. Брадиаритмия. При тяжелом отравлении - потеря сознания, кома.
Лечение. Стандартные процедуры выведения препарата из организма (назначение активированного угля. Промывание желудка). Восстановление стабильных показателей гемодинамики. Тщательный контроль деятельности сердца. Легких и выделительной системы.
Антидотом являются препараты кальция, показано в/в введение 10% раствора кальция хлорида или кальция глюконата, с последующим переключением на длительную инфузию.
Вследствие высокой степени связывания с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.
Рекомендуется проводить контроль за содержанием глюкозы в крови (может снижаться высвобождение инсулина) и электролитов (калия, кальция).
Клиренс нифедипина увеличивается у пациентов с недостаточностью функции печени.
Прекращать лечение препаратом Кордипин ХЛ рекомендуется постепенно.
Следует иметь в виду, что в начале лечения может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).
Одновременное назначение бета-адреноблокаторов необходимо проводить в условиях тщательного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение АД, а в некоторых случаях - усугубление симптомов сердечной недостаточности.
При выраженной сердечной недостаточности препарат дозируют с большой осторожностью.
Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST, возникновение эргоновининдуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные электрокардиограммы свидетельствуют о преходящем ангиоспазме).
Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина; в данном случае необходима отмена препарата.
У больных, находящихся на гемодиализе, с высоким АД и необратимой недостаточностью почек с уменьшенным общим количеством крови препарат следует применять осторожно, может произойти резкое падение АД.
За больными с нарушенной функцией печени устанавливается тщательное наблюдение и при необходимости у них снижают дозу препарата и/или используют другие лекарственные формы нифедипина. Если во время терапии пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общим наркозом, необходимо информировать врача-анестезиолога о характере проводимой терапии.
Во время лечения возможны положительные результаты при проведении прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.
С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом и флекаинамидом вследствие возможного усиления отрицательного инотропного эффекта.
Влияние на способность к управлению автомобилем или другими механизмами. У некоторых пациентов, особенно в начале лечения, препарат может вызвать головокружение, что снижает способность к управлению автомобилем или другими механизмами. В дальнейшем степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.
По рецепту.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гиперчувствительность. острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней). кардиогенный шок. выраженный аортальный стеноз. хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. выраженная артериальная гипотензия. беременность. кормление грудью.
Гиперчувствительность. язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. выраженные нарушения функции печени или почек. ректальное кровотечение (в тч в анамнезе). детский возраст до 13 лет (безопасность и эффективность применения у детей не определены).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз: часто (в начале лечения) - гиперемия лица с ощущением жара. сердцебиение. тахикардия. редко - гипотензия (вплоть до обморока). боль. подобная стенокардической. очень редко - анемия. лейкопения. тромбоцитопения. тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств. В начале лечения - головокружение, головная боль, редко - оглушенность, очень редко - изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ. Часто - запор, редко - тошнота, диарея, очень редко - гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы. Очень редко - спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - миалгия, тремор.
Аллергические реакции. Зуд, крапивница, экзантемы, редко - эксфолиативный дерматит.
Прочие. Часто (в начале лечения) - припухлость и покраснение рук и ног, очень редко - фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Диспептические расстройства. тошнота. рвота. диарея. гастралгия. кровотечение из ЖКТ. анорексия. мелена. повышение активности печеночных трансаминаз. при длительном применении - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. костный флюороз (после нескольких лет лечения высокими дозами).
Arena Pharmaceuticals GmbH
KRKA
КРКА-Рус
Зигфрид Фарма АГ
Зигфрид Мальта Лтд
Выбор врача при болях в суставах зависит от предполагаемой причины боли, ее длительности и сопутствующих симптомов.
Неприятные ощущения в спине испытывают не только пожилые, но и молодые люди. Боль в грудном отделе позвоночника одинаково распространена среди мужчин и женщин, спортсменов и офисных работников. Причинами дискомфорта могут быть как тяжелые заболевания внутренних органов, так и повреждение костей спины. Длительное статичное положение тела также способно привести к синдрому, но если он проходит самостоятельно после отдыха или смены деятельности, паниковать не стоит. В остальных случаях необходимо обратиться за медицинской помощью.
Симптоматические остеохондральные дефекты лодыжки часто требуют хирургического лечения. Остеохондральный дефект лодыжки (англ. ankle osteochondral lesions) - это повреждение таранного хряща и субхондральной кости, в основном вызванное одним или несколькими травматическими событиями, приводящими к частичному или полному отслоению фрагмента. Дефекты вызывают глубоко расположенную боль в лодыжке, связанную с опиранием на ногу. Могут присутствовать нарушение функции, ограниченный диапазон движений, скованность, защемление и отек. Эти симптомы ставят под угрозу способность ходить, работать и заниматься спортом. Остеохондральные поражения могут также затрагивать купол таранной кости, чаще всего медиальный аспект. Это относительно распространено и является важной причиной заболеваемости лодыжек [1]. Остеохондральное поражение таранной кости (ОПТК) - это широкий термин, используемый для описания травмы или аномалии таранного суставного хряща и прилегающей кости. Исторически сложилось так, что для обозначения этого клинического элемента использовались различные термины, включая рассеченный остеохондрит, остеохондральный перелом и остеохондральный дефект. В настоящее время для классификации конкретного поражения используются шесть характеристик. ОПТК может быть описан как хондральный (только хрящ), хондрально-субхондральный (хрящ и кость), субхондральный (неповрежденный вышележащий хрящ) или кистозный. Затем повреждения могут быть подразделены на стабильные или нестабильные и без смещения или со смещением. Стабильность поражения может быть оценена непосредственно с помощью артроскопии или косвенно с помощью МРТ с использованием критериев Десмета [2]. Повреждение также может быть классифицировано по его расположению на суставной поверхности таранной кости как медиальное, латеральное или центральное с дополнительными подразделениями на переднее, центральное или заднее, как утверждают некоторые авторы. Также может быть включено дополнительное описание определения того, содержится или не содержится повреждение (плечо). Наконец, хотя не существует общепринятого определения размера поражения, ОПТК, как правило, можно рассматривать как малые или большие на основе их площади поперечного сечения или наибольшего диаметра (площадь больше или меньше 1,5 см2 или диаметр больше или меньше 15 мм) [3][4][5].
МРТ проводится также для выявления рецидивов онкологических заболеваний, планирования операций и контроля проводимой химио- и лучевой терапии. Отметим, что часто МРТ надпочечников проводится в рамках МРТ забрюшинного пространства. Средняя длительность исследования составляет порядка 30 минут. Подготовки МРТ надпочечников не требует, если только она не проводится в комплексе с МРТ брюшной полости либо не требует контраст. При выполнении МРТ надпочечников с контрастом подготовка заключается в отказе от еды за 2 часа до скрининга.