Раниберл 150

Основная информация
( +2)

Другие названия и синонимы

Raniberl 150.

Действующие вещества

  • Ранитидин (150 мг)

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

  • Ранитидин-АКОС
  • Ранитидин-ЛекТ
  • Ранитидин
  • Ранисан
  • Зантак

Аналоги по действию

  • Пепсидин [Фамотидин]
  • Гастросидин [Фамотидин]
  • Фамотидин-Акри [Фамотидин]
  • Гастероген [Фамотидин]

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина 150 мг (в форме гидрохлорида); в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие
Противоязвенное.
Блокирует H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, продукцию соляной кислоты и пепсина. Способствует увеличению pH желудочного сока и снижает его протеолитическую активность.

Показания к применению

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки. анастомоза. рефлюкс-эзофагит. синдром Золлингера- Эллисона. стрессовые повреждения слизистой оболочки и рецидивирующие кровотечения в ЖКТ. аспирация кислоты во время родов (профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность, порфирия (в анамнезе), детский возраст (до 10 лет).

При беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные эффекты

Диспептические расстройства, головная боль, головокружение, слабость, спутанность сознания, галлюцинации, брадикардия, AV блокада, нарушение зрения, боли в суставах, алопеция, изменение картины крови, аллергические реакции, сыпь.

Способ применения и дозы

Внутрь. При язве желудка и кишечника или язвах анастомозов - по 1 табл. 2 раза в сутки или по 2 табл. 1 раз вечером. Для профилактики - ежедневно вечером по 1 табл.
При рефлюкс-эзофагите - по 1 табл. 2 раза в сутки.
При синдроме Золлингера-Эллисона - по 1 табл. 3 раза в сутки (до 4-6 табл. 3 раза в сутки).
Для предупреждения аспирации кислоты во время родов принимают 1 табл. перед родоразрешением.

Условия хранения

В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

  • T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами
  • R12 Изжога
  • K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
  • K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
  • K31.8 Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
  • K30 Диспепсия
  • K27 Пептическая язва неуточненной локализации
  • K25 Язва желудка
  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки
  • K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
  • K20 Эзофагит
  • J95.4 Синдром Мендельсона
  • J69.0 Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами
  • D44.8 Новообразование неопределенного или неизвестного характера с поражением более чем одной эндокринной железы
  • Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
  • O74.0 Аспирационный пневмонит вследствие анестезии во время родов и родоразрешения
  • Q82.2 Мастоцитоз
  • K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ranitidine

Гиперчувствительность.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ranitidine

Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.