Рантак

Другие названия и синонимы

Rantac.

Действующие вещества

• Ранитидин (25 мг)

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

• Ранитидин-АКОС
• Ранитидин-ЛекТ
• Ранитидин
• Ранисан
• Зантак

Аналоги по действию

• Квамател [Фамотидин]
• Фамотидин ПСК [Фамотидин]
• Квамател мини [Фамотидин]
• Фамотидин ШТАДА [Фамотидин]

ATX код

A02BA02 Ранитидин.

Состав

1 мл раствора для инъекций содержит ранитидина 25 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 шт.
1 таблетка, покрытая оболочкой - 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.

Способ применения и дозы

В/м, в/в, внутрь.
В/м - 50 мг каждые 6-8.
В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл - 50 мг каждые 6-8.
Внутрь, 150-300 мг 1-3 раза в сутки; детям 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.
Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

• T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами
• R12 Изжога
• K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
• K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
• K31.8 Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
• K30 Диспепсия
• K27 Пептическая язва неуточненной локализации
• K25 Язва желудка
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки
• K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
• K20 Эзофагит
• J95.4 Синдром Мендельсона
• J69.0 Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами
• D44.8 Новообразование неопределенного или неизвестного характера с поражением более чем одной эндокринной железы
• Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
• O74.0 Аспирационный пневмонит вследствие анестезии во время родов и родоразрешения
• Q82.2 Мастоцитоз
• K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ranitidine

Гиперчувствительность.

Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью

В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.
Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA. в.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ranitidine

Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.