Другие названия и синонимы
Ulcosan.
Действующие вещества
Фармакологическая группа
H2-антигистаминные средства
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- Ранитидин-АКОС
- Ранитидин-ЛекТ
- Ранитидин
- Ранисан
- Зантак
Аналоги по действию
- Фамотидин-Акри [Фамотидин]
- Гастросидин [Фамотидин]
- Гастероген [Фамотидин]
- Пепсидин [Фамотидин]
ATX код
A02BA02 Ранитидин.
Используется в лечении
- K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
Состав
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 мг; в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Противоязвенное, антигистаминное.
Блокирует H2-рецепторы гистамина.
Фармакодинамика
Уменьшает базальную и стимулированную (гистамином, гастрином и ацетилхолином) секрецию соляной кислоты, повышает значение pH желудочного сока, уменьшая активность пепсина, может снижать кожную реакцию на аллергены.
Фармакокинетика
Хорошо абсорбируется, характеризуется выраженным эффектом «первого прохождения» через печень. Биодоступность - около 65%. maxCmax в плазме достигается через 1-3 ч и составляет 400-500 нг/мл после приема 150 мг, терапевтический уровень в плазме сохраняется около 12 Связывание с белками плазмы низкое (15%), интенсивно метаболизируется в печени (около 70% введенной дозы). T1/2 - 2-3 Выводится преимущественно почками (до 30% - в неизмененном виде).
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), «стрессовая» язва, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
При беременности и кормлении грудью
Противопоказан во время лактации. В период беременности назначают по строгим показаниям на непродолжительное время.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 табл. утром и вечером или 2 табл. вечером до рубцевания язвы (без эндоскопического контроля - не менее 4 нед). Для профилактики рецидивов язвенной болезни - по 1 табл. вечером в течение 12 мес. При синдроме Золлингера-Эллисона - 6 табл. (в исключительных случаях и более) в сутки. Больным с сl креатинина ниже 50 мл/мин назначают по 1 табл. (150 мг) 1 раз в сутки.
Побочные эффекты
Головные боли, головокружение, вялость, сонливость, тошнота, боли в животе, запор или диарея, повышение в плазме уровня АСТ, АЛТ, глутаматаминотрансферазы, креатинина, редко - лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции (кожная сыпь).
Взаимодействие
Антациды и сукральфат уменьшают абсорбцию, холиноблокаторы повышают биодоступность. Пирензепин усиливает эффект. Пролонгирует выведение метопролола (в 2 раза), снижает почечный сl триамтерена и прокаинамида. Увеличивает действие глипизида, нифедипина, фенитоина, циклоспорина, теофиллина, дисульфирама, изониазида, пероральных контрацептивов. Изменяет (усиливает или уменьшает) эффект диазепама.
Меры предосторожности применения
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функций почек и печени (в этих случаях дозу необходимо уменьшить).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ranitidine
Гиперчувствительность.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Ranitidine
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.