Mamifol.
Витамины и витаминоподобные средства || Стимуляторы гемопоэза
Полные аналоги по веществу
Аналоги по действию
B03BB01 Фолиевая кислота.
Недостаточность фолиевой кислоты вызывает нарушение синтеза ДНК в клетке, готовящейся к репликации хромосом и делению. Механизм действия обусловлен участием фолиевой кислоты в форме тетрагидрофолата в синтезе нуклеиновых кислот и в делении клеток и участием в качестве коэнзима в синтезе пуринов и пиримидинов. что делает ее решающим фактором в формировании центральной нервной системы, которая развивается у человека на 15-28 день после оплодотворения. Превращение 5-метилтетрагидрофолата в тетрагидрофолат в организме может происходить только в результате передачи метильной группы гомоцистеину с образованием метионина в результате действия метионинсинтетазы. Мамифол корректирует метаболизм незаменимой аминокислоты метионина, который нарушается у матерей детей с дефектами нервной трубки.
Фолиевая кислота быстро всасывается в тощей кишке, подвергаясь восстановлению и метилированию до 5-метилтетрагидрофолата, который присутствует в портальном кровообращении. Его биодоступность после перорального применения является высокой и составляет от 76% до 93%. сmax в плазме наблюдается через 60 минут. Существует кишечно-печёночная циркуляция фолата, который является незаменимым для поддержания гомеостаза, таким образом, что метилтетрагидрофолат из печени в основном попадает в желчь, и снова попадает в толстую кишку, где он повторно всасывается. Фолаты в значительной степени связаны с белками плазмы, печень является основным депо. Фолаты выводятся с мочой в форме метаболитов, 10-формилтетрагидрофолата и 5-метилтетрагидрофолата. Фолаты проникают через плацентарный барьер и выводятся с материнским молоком.
- предупреждение недостаточности фолиевой кислоты у женщин детородного возраста, на этапах планирования беременности;
- для профилактики развития дефектов нервной трубки у плода.
- злокачественные новообразования;
- дефицит кобаламина;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: пернициозная анемия.
Аллергические реакции (эритема, зуд, кожная сыпь). При лечении дозами, превышающими рекомендованные, возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, абдоминальные боли, метеоризм), а также раздражительность и бессонница. При появлении каких-либо побочных эффектов, неописанных в данной инструкции, следует информировать своего лечащего врача.
Препарат Мамифол не следует принимать в сочетании с антагонистами фолиевой кислоты: метотрексатом и сульфасалазином, поскольку они ингибируют фермент гидрофолатредуктазу.
Прием препарата Мамифол в сочетании с противоэпилептическими препаратами из группы гидантоина (фенитоин, фенобарбитал, примидон, карбамазепин или вальпроевая кислота) может уменьшить эффект последних.
Таблетки | 1 таб.
Фолиевая кислота | 400 мкг |.
28 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 таблетка в день в течение одного месяца до наступления беременности и в течение первого триместра беременности.
Суточная доза может быть удвоена в случае дефицита фолиевой кислоты. Препарат принимают внутрь перед едой.
Дозы фолиевой кислоты до 4-5 мг переносятся хорошо. Более высокие дозы могут вызвать: нарушения со стороны центральной нервной системы и ЖКТ.
Хранить при температуре не выше +30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Без рецепта.
Гиперчувствительность.
Аллергические реакции: бронхоспазм, эритема, лихорадка, кожные высыпания.
Теперь давайте рассмотрим комплекс симптомов, при которых стоит пройти УЗДС. Это поможет понять, если у вас предрасположенность к сосудистым патологиям, и насколько они проявляются. Даже при сочетании 1-2 признаков нужно обратиться за медицинской помощью:
Протрузия диска — это выпячивание межпозвонкового диска за пределы позвоночного столба без разрыва внешней фиброзной оболочки. Это не самостоятельное заболевание, а одна из стадий остеохондроза, которая часто предшествует грыже диска.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) является высокоинформативным методом диагностики состояния мягких тканей и костных структур организма человека. При исследовании тазобедренного сустава данный метод позволяет получить детальные изображения хрящей, связок, сухожилий, мышц и костей данной области.
КТ проводится для выявления нарушений сосудистого русла, аномалий развития, гидроцефалии, менингита, энцефалита и других инфекций, объемных образований мозга, пазух носа, височных костей, последствий травм головы, при этом именно КТ рекомендована к проведению в первые 3 суток с момента травмы. КТ показывает области гематом, наличия в черепе и тканях головы инородных тел, наличие отломков костей вследствие травмирования. Компьютерная томография головного мозга новорожденных выполняется довольно редко и строго по показаниям, большая доза рентгеновского облучения может пагубно отразиться на будущем здоровье ребенка. Детям первых дней жизни КТ может быть проведена по жизненно важным показаниям, когда возможные риски от процедуры будут существенно ниже пользы обследования. Особенно это актуально для обнаружения родовых травм, новообразований, деформации костей черепа. Отметим, что детям первого года жизни чаще всего проводят нелучевые обследования – нейросонографию, МРТ и прочие.
